醫學術語詞彙表-醫學,病理學和檢驗醫學
ACTH(促腎上腺皮質激素) –垂體產生的激素。 它刺激腎上腺分泌它們產生的激素,包括可的松和皮質醇。
ACTH(促腎上腺皮質激素)缺乏症– 垂體產生的ACTH太少; 通常是垂體瘤的結果。 症狀包括虛弱,疲勞和胃腸道不適。
艾滋病(後天免疫機能喪失綜合症)– 人體免疫系統的重大衰竭(免疫缺陷疾病)。 它會降低人體抵抗感染和抑制異常細胞(例如癌細胞)繁殖的能力。 參見免疫缺陷病。 由性傳播病毒,血液污染或通過胎盤傳播給感染母親的胎兒引起。
Abell-Kendall修改– 由Drs。Dr.開發的實驗室測試的修改。 阿貝爾和肯德爾。
胎盤早剝– 妊娠末三個月胎盤與子宮的分離。
絕對中性粒細胞計數(ANC) 也叫 “絕對粒細胞計數” –血液中能夠抵抗感染的白細胞數量。
膿腫– 腫脹,發炎,感染區域充滿膿液。
失語症– 食道破壞正常吞嚥的狀況。
酸鹼失衡– 當人體保留過多的酸或過多的鹼時,就會發生失衡。
酸中毒– 體內過多的酸積累導致的病理狀況。
代謝性酸中毒– 由於鹼的損失,體內酸過多。
呼吸性酸中毒– 由於過量二氧化碳的積累,體內酸過多。
肢端肥大症– 困擾中年人的狀況。 以面部,下頜和四肢的骨骼逐漸明顯突出為特徵。 由垂體過度產生生長激素引起。
急性– 突然開始。 嚴重但持續時間短。
急性間歇性卟啉症(AIP) –卟啉代謝疾病。 症狀包括反復發作的腹痛,胃腸道症狀,神經系統紊亂和尿液中膽卟啉原過多。
急性肺水腫– 一系列嚴重的,威脅生命的症狀,包括呼吸急促,呼吸急促,焦慮,咳嗽,嘴唇和指甲發藍,出汗。 通常由充血性心力衰竭引起。 請參閱充血性心力衰竭。
艾迪生氏病(腎上腺功能不全)– 由腎上腺無活動或活動不足引起的狀況。 症狀包括虛弱,低血壓,行為改變,腹痛,腹瀉,食慾不振和皮膚棕色。
腺癌– 大的腺體或腺組織的任何一種癌性腫瘤。
腺瘤– 腺細胞良性腫瘤。 可能引起受影響的腺體分泌過多的激素。
附著力– 導致腹部和骨盆器官異常粘在一起的纖維組織細線束,有腸梗阻的危險。
腎上腺– 與鄰近腎臟的一個或兩個腺體有關。 這些腺體分泌許多激素,包括腎上腺素,並在人體的內分泌系統中發揮重要作用。
腎上腺皮質 - 腎上腺的外層。 分泌各種激素,包括可的松,雌激素,睾丸激素,皮質醇,雄激素,醛固酮和孕激素。
腎上腺增生– 腎上腺正常細胞數量異常增加。
腎上腺功能不全– 見艾迪生氏病。
腎上腺髓質– 腎上腺的中部。 分泌腎上腺素(腎上腺素)和去甲腎上腺素。
腎上腺髓質腫瘤(嗜鉻細胞瘤) –髓質腫瘤,腎上腺的內層,稱為嗜鉻細胞瘤。 腫瘤很少見,並分泌去甲腎上腺素和腎上腺素。 它們的特徵是高血壓,頭痛,心,出汗和憂慮。
腎上腺皮質增生– 腎上腺皮質細胞數量增加。 腎上腺皮質分泌皮質醇,雄激素和醛固酮。 任何或所有這些激素的產生增加可能導致多種疾病,例如庫欣氏綜合症和高血壓。
促腎上腺皮質激素缺乏症– 垂體產生的ACTH不足。
腎上腺皮質營養不良– 腎上腺功能異常引起的大腦物質紊亂。
凝集– 聚在一起。
狂熱球蛋白血症– 血液中無觸珠蛋白。 溶血性貧血,嚴重的肝臟疾病和傳染性單核細胞增多症通常可見。 見貧血,溶血; 傳染性單核細胞。
酒精性心肌病– 由於慢性酒精中毒而引起的心肌(肌肉層)疾病。 導致心臟擴大。 心肌被削弱,無法有效地抽血。
酒精性多肌病– 疾病同時影響幾個肌肉。 由酒精中毒引起。
初級醛固酮增多症– 腎上腺分泌過多的醛固酮。 由腎上腺增生(腎上腺細胞數量增加)或腎上腺腫瘤(康氏綜合徵)引起。 症狀可能包括高血壓,肌肉無力或抽筋,腎臟疾病和異常的心律。
鹼中毒,代謝– 體液比正常人更鹼性的異常狀況。 長期嘔吐或過量攝入碳酸氫鹽會導致酸損失。
呼吸性鹼中毒– 腹痛,腹瀉,食慾不振和褐色皮膚。 體液比正常人更鹼性時的異常狀況。 由降低血液中二氧化碳含量的狀況引起的,例如呼吸太快或充血性心力衰竭。 請參閱充血性心力衰竭。
同種異體移植– 使用人類供體的移植物,該供體的骨髓與受體具有遺傳匹配。
肺泡水腫– 支氣管最小分支(肺泡)腫脹。
生殖器模棱兩可– 性別不正常的外生殖器。
弱視– 用檢眼鏡(用於檢查眼內部的儀器)檢查時,看起來正常的眼睛視力下降。 有時伴有斜視。 也可能是某些毒素引起的。
閉經– 閉經分為兩類。 在原發性閉經中,已過青春期且年滿16歲的年輕女性的月經尚未開始。 原因通常是未知的。 可能的原因可能包括飲食失調,心理失調,內分泌失調,先天性畸形(女性器官缺失或畸形)或參加非常劇烈的運動。 在繼發性閉經中,以前經期的女性至少要停止月經3個月。 原因包括懷孕,母乳喂養,飲食失調,內分泌失調,心理失調,更年期(通常為35歲以上),子宮或卵巢的手術切除或劇烈運動。
胺– 含氮的有機化合物。
氨基酸 - 有機化合物。 它們是所有蛋白質的主要成分。 人體至少含有20個氨基酸; 10是必不可少的。 人體不會產生或形成這些酸,因此必須通過飲食獲得。
Vater的壺腹– 進入小腸部分之前,胰管和膽總管匯合的擴大區域。
澱粉樣蛋白 澱粉物質。
澱粉樣變性 蠟狀,澱粉狀的半透明物質積聚在組織和器官中的疾病,損害其功能。 原因未知,目前無法治愈。 如果涉及腎臟,則腎臟透析或腎臟移植可能是治療的一部分。
肌萎縮性側索硬化症(ALS)– 脊髓細胞逐漸衰竭,導致肌肉功能逐漸喪失。 不具有傳染性或癌性。
過敏反應(過敏性休克)– 對藥物或其他引起過敏的物質的嚴重威脅生命的過敏反應。
雄激素性胃母細胞瘤– 卵巢腫瘤,其細胞類似於雄性睾丸中的細胞; 他們分泌男性性激素。 導致女性出現男性次要性徵,例如沙啞,嗓音高,過多的體毛和陰蒂增大。
男性生殖器綜合徵 腎上腺皮質增生引起的內分泌失調。 見腎上腺增生。 產生少於正常量的皮質醇和大於正常量的雄激素。 這導致男孩的性早熟和女孩的外生殖器的男性化。 通常是先天性疾病。
貧血– 紅細胞或血紅蛋白(血液中的攜氧物質)數量不足的情況。
再生障礙性貧血– 嚴重疾病,其特徵在於所有血液細胞的骨髓生成減少。 症狀可能包括面色蒼白,無力,頻繁感染,自鼻子,嘴巴,牙齦,陰道,直腸,腦和其他部位的自發性出血,無法解釋的瘀傷以及口腔,咽喉或直腸的潰瘍。 可能是由於骨髓疾病或骨髓破壞所致
接觸某些化學物質,抗癌藥,免疫抑製藥或抗生素。 原因有時是未知的。 如果可以確定原因並成功治療,則可以治愈。 如果對治療的反應較差,則無法控制的感染和出血並發症可能是致命的。
貧血,自身免疫性溶血– 貧血是由於個體自身的血清破壞了他們的血細胞。 確切原因未知,仍在調查中。 參見血清。
貧血,慢性溶血– 由遺傳性疾病引起的貧血,例如遺傳性球細胞增多症,G-6-PD缺乏症,鐮狀細胞性貧血或地中海貧血。 目前尚無治愈方法。 見貧血; 溶血性貧血G-6-PD缺乏症; 鐮狀細胞性貧血; 地中海貧血。
貧血,造血障礙– 由疾病引起的任何貧血都會削弱人體正常產生紅細胞的能力。
貧血,溶血– 貧血是由於成熟紅細胞的過早破壞所致。 骨髓不能產生足夠快的紅細胞來補償被破壞的紅細胞。
貧血,變色– 貧血中的任何一組,其特徵在於紅細胞中血紅蛋白濃度降低。
貧血,發育不良– 貧血的特徵是骨髓中紅細胞的產生減少。
貧血,特發性獲得性溶血– 貧血的特徵是紅細胞壽命縮短。 原因未知,但不是遺傳性的。
貧血,鐵缺乏症– 循環紅細胞數量減少或血紅蛋白不足。 由鐵供應不足引起。
大細胞性貧血– 血液疾病,特徵在於異常大的脆弱紅細胞的存在。 平均紅細胞血紅蛋白(MCH)和平均紅細胞體積(MCV)增加。 通常是葉酸和維生素B12缺乏症的結果。
貧血,巨幼細胞(葉酸缺乏)– 葉酸缺乏引起的貧血。 常伴有缺鐵性貧血。
小細胞貧血– 任何以紅細胞異常少為特徵的貧血,通常與慢性失血或營養性貧血(如缺鐵性貧血)有關。 見貧血,鐵缺乏症; 貧血,巨幼細胞; 紅細胞指數。
貧血,非球囊溶血– 紅細胞遺傳性疾病,其中紅細胞生存期縮短與膜缺陷,不穩定的血紅蛋白和細胞內缺陷有關。
貧血,有害- 維生素B12吸收不足引起的貧血。
貧血,吡ido醇反應性– 循環中的紅細胞減少,吡pyr醇治療可使紅細胞增加至正常水平。
貧血,鐮狀細胞– 嚴重,無法治癒的貧血發生在血細胞中血紅蛋白形式異常的人中。 它是一種遺傳性疾病。
貧血,鐮狀細胞性狀 –參見鐮狀細胞特徵。
貧血,鐵粒幼體- 貧血的一種特殊類型,其中骨髓將鐵過早地沉積到紅細胞中。 這些細胞不能像正常細胞那樣有效地將氧氣輸送到人體。
無腦– 大腦缺如。
非整倍體– 涉及單個染色體而不是整個染色體組的任何染色體數目變異。 如特納氏症候群中的染色體可能更少,或如唐氏症候群中的染色體可能更多。 見特納氏綜合症; 唐氏綜合症。 異常性狀取決於所涉及的染色體組。
動脈瘤– 動脈異常增大或膨脹。 由動脈壁薄弱引起。
心絞痛(心絞痛)– 胸痛或壓力通常位於胸骨(胸骨)下方。 由心臟供血不足引起。 通常是由於運動,情緒低落或進食過多而導致心髒病的人。
心絞痛 - 見心絞痛。
血管發育不良– 小血管異常。
血管性水腫(血管神經性水腫;蕁麻疹)– 過敏性疾病,其特徵在於皮膚變化,並有凸起的區域,發紅和瘙癢。
血管瘤– 良性腫瘤由血管或淋巴管組成。 大多數是先天性的。
陰離子間隙– 結合實驗室分析的鈉,氯和碳酸氫鹽進行測量。 快速,無創的計算。
強直性脊柱炎 - 關節的慢性進行性疾病,伴有炎症和僵硬。 脊柱和支撐結構變硬導致的前傾姿勢。 原因未知,但可能是由於遺傳改變或自身免疫性疾病。 儘管症狀可以緩解或控制,但目前被認為是無法治癒的。 存在無法解釋的恢復情況。
肛腸膿腫– 直腸(大腸的最後部分)和肛門(直腸在體表開口)發生膿腫。
厭食症– 食慾不振。
神經性厭食症 - 極端複雜的人格障礙,主要發生在年輕女性中,其特徵是對食物的反感,對減肥的痴迷和其他各種症狀。
無排卵– 卵巢不能產生,成熟或釋放卵。 抗體–免疫系統在血液和身體組織中產生的蛋白質,可中和或破壞疾病來源。
抗生素– 一組用於預防或治療感染的藥物。
抗體– 一種蛋白質,可幫助人體抵抗體內的異物(抗原),例如細菌,真菌和病毒。
抗原– 刺激體內抗體形成的異物(由免疫系統產生)被中和或破壞。
抗血脂(抗血脂)– 減少血液中脂肪或類脂肪物質(脂質)數量的方案,飲食,藥劑或藥物的或與之有關的。
抗核抗體(ANA)– 血液中顯示的物質表明自身免疫性疾病的存在。 參見自身免疫性疾病。
主動脈瓣狹窄– 心臟異常,其特徵是由於先天性瓣膜畸形或瓣膜各部分融合(例如風濕熱)而導致主動脈瓣狹窄或狹窄。 參見風濕熱。 這會導致血液從心臟流入主動脈的阻塞; 心臟不能有效地抽動。 該病的跡象包括對運動的不耐受,心臟疼痛和心臟雜音。 治療通常包括修復有缺陷的瓣膜的手術。
主動脈閉塞性疾病– 當腹主動脈進入腿部時,在腹股溝的高度完全或部分阻塞。
肢解– 一种血液分離程序,其中從患者身上去除血液,然後通過專用機器(其中的細胞被分離,並且一些細胞被去除)送去,其餘的血液返回給患者
再生障礙性貧血 - 一种血液疾病,其中骨髓缺乏產生紅細胞,白細胞和血小板的能力。
呼吸暫停– 缺乏自發呼吸。
闌尾炎– ver狀附件(從大腸第一部分延伸的小管)發炎。 每年影響1人中的500人。 症狀可能包括右下腹疼痛,噁心,嘔吐,便秘或腹瀉和發燒。 治療包括迅速手術切除闌尾。 延遲手術通常會導致闌尾破裂和腹膜炎,這可能是致命的。請參見腹膜炎。
蛛網膜炎– 蛛網膜發炎,一種薄而細密的膜,包圍著大腦和脊髓。
精氨酸琥珀酸尿症– 尿液中存在精氨琥珀酸。 這是新陳代謝的先天性錯誤,並會導致智力低下。
心律失常– 心律失常偶爾或持續出現異常。
動脈閉塞性疾病– 任何大動脈完全或部分阻塞。
動脈硬化– 常見的動脈疾病,其特徵在於增厚,彈性喪失和動脈壁鈣化。 導致大腦和下肢的血液供應減少。 典型的症狀包括走路時疼痛,腳和腿的血液循環不良,頭痛,頭暈和記憶力減退。 疾病通常隨著年齡增長或腎硬化,硬皮病,糖尿病和高脂血症而發展。 腎硬化硬皮病。
動靜脈故障– 在毛細血管水平的動脈和靜脈交界處出現問題。
關節炎– 關節發炎,特徵為疼痛和腫脹。 另見類風濕關節炎。
腹水– 腹腔內漿液積聚。 它包含大量的蛋白質和電解質。 可能是肝硬化,充血性心力衰竭,腎病,癌症,腹膜炎或各種真菌和寄生蟲病的並發症。 見肝硬化; 充血性心力衰竭; 腎病癌症; 腹膜炎。
窒息– 血液中的氧氣過多和二氧化碳過多導致意識喪失。 如果不糾正,將導致死亡。
抽吸(骨髓)–通過針頭抽吸從大骨腔中去除骨髓。
哮喘– 慢性疾病,反復發作喘息和呼吸急促。
散光– 異常眼睛形狀引起的視覺障礙。
星形細胞瘤– 腦腫瘤由神經膠質細胞(構成神經系統的兩種主要細胞之一)組成。 通常生長緩慢,但星形膠質細胞瘤內部通常會發展出高度惡性的腫瘤,稱為膠質母細胞瘤。 在腫瘤發展的早期,可能需要通過外科手術完全清除星形細胞瘤,但不能侵襲周圍組織。
共濟失調毛細血管擴張– 重度,遺傳,進行性疾病始於兒童早期。 它會導致由眼睛和皮膚的一組小血管(毛細血管擴張)擴張而形成的血管病變,肌肉無法協調(共濟失調),包括異常的眼球運動和免疫缺陷。 這可能解釋了對感染的敏感性增加。 通常會導致壽命縮短。
特應性皮炎 - 皮膚慢性炎症性疾病; 通常與影響呼吸系統的其他過敏性疾病(例如哮喘或花粉症)相關。 參見哮喘。 原因未知,但可能是遺傳性疾病或免疫系統缺乏症。 症狀包括皮膚摺痕發癢的皮疹,乾燥,受影響區域的皮膚增厚,不受控制的抓撓和由於劇烈瘙癢導致的睡眠不足而引起的疲勞。 終生會出現耀斑和緩解。 治療可能會緩解
症狀。
心房– 允許進入另一個結構的房間。 通常是指心臟的ATRIA,它允許血液傳輸到稱為腦室的較大心臟腔室中。
心房顫動 - 完全不規則的心律。 在這種情況下,它發生在心臟的上腔。 有時它不會引起任何症狀。 有時,該人可能會感到虛弱,頭暈或昏厥。 通常,可以通過藥物治療或電擊(電複律)恢復正常的心律。
萎縮– 浪費; 尺寸縮小,例如細胞,組織,器官或部分。 可能是由於疾病,缺乏使用,老化或其他影響所致。
自身免疫– 反應直接針對人體自身的組織。
自身免疫性疾病– 免疫系統產生可攻擊人體自身組織的抗體的疾病。
自身免疫性溶血性貧血– 見貧血,自身免疫性溶血。
自身免疫性甲狀腺疾病– 見格雷夫氏病。
自體移植– 將患者自身的血液幹細胞收集,冷凍並在以後送回患者的移植。
血細胞 - 在骨髓中形成的組成血液的細胞。
紅細胞(紅細胞; RBC) –攜帶氧氣的細胞(通過血細胞比容或HCT測量)
骨髓收穫– 從盆骨(臀部區域)取出骨髓以用於移植的過程。
骨髓移植 - 一種過程,其中通過化學療法和/或放射療法破壞患者的骨髓,然後用先前從供體或患者體內收穫的干細胞代替。
中心線導管–
插入大血管的半永久性靜脈導管
進入心臟的血管。 它可以在你體內停留數週至數月
經常。
化學療法– 藥物
用於透過破壞異常(癌症)細胞或透過
減緩他們的成長。
全血細胞計數 - a
血液檢查可測定紅血球、白血球和
血液中的血小板。
調理– a
化療藥物的組合,有時還包括放射治療,持續數天
移植前消除癌細胞並破壞免疫系統。
鉅細胞病毒 - a
可以在免疫力正常的患者中引起類流感症狀的病毒,以及
更嚴重的問題(肺部感染、肝臟問題和腸道問題)
免疫系統受到抑制的患者。
潰瘍 – 因組織死亡而導致的皮膚或黏膜的圓形、火山口樣病變。 伴隨一些發炎、傳染性或癌症病症。
潰瘍性結腸炎 - 大腸(結腸)嚴重的慢性發炎疾病。 其特徵是潰瘍和血性腹瀉。 潰瘍區域發炎,並可能在結腸內壁形成膿瘍。
未結合膽紅素 – 脂溶性形式的膽紅素,與血漿蛋白鬆散地結合循環。 又稱間接膽紅素。
尿毒症—— 血液中存在過量的蛋白質代謝副產物,例如尿素。 導致中毒症狀(如腎衰竭),表現為噁心、嘔吐、頭暈、抽搐和昏迷。
輸尿管 – 將尿液從腎臟輸送到膀胱的管道。
輸尿管囊腫 – 輸尿管末端與膀胱連接處脫垂。 脫垂是指部件從其通常位置掉落或滑動。 這種情況可能會導致尿流受阻,導致腎積水和腎功能喪失。 需要手術來防止永久性腎臟損傷。 參見腎積水。
尿道 – 從膀胱通往體外的中空解剖結構。
尿道炎 – I尿道發炎或感染。
泌尿生殖系統 – 指人體的腎臟和生殖系統。 又稱泌尿生殖系統。
尿激酶治療 – 使用尿液中的尿激酶進行治療。 酵素活化體內溶解血栓的系統。
瓣膜性心臟病— 扭曲或破壞心臟瓣膜的疾病併發症。 心臟有四個瓣膜。 瓣膜性心臟病可能是瓣膜變窄(狹窄),阻礙血流,也可能是瓣膜變寬或有疤痕,導致血液倒流到心臟(供血不足或逆流)。 疾病可能是遺傳性的,也可能是由其他疾病引起的,例如風濕熱、高血壓、動脈粥狀硬化、心內膜炎或梅毒(很少)。 疾病的結果取決於潛在的狀況。 許多併發症和症狀可以透過藥物控製或透過手術治癒。 參見風濕熱; 高血壓; 梅毒。
靜脈曲張 – 靜脈、動脈或淋巴管擴大。
血管炎 – I血管發炎。
血管收縮 – 血管收緊或變窄的狀態。 可能是由神經系統向血管發送訊息以收縮引起的。 也可由藥物誘發。 加壓素-由下視丘產生並儲存於腦下垂體中的荷爾蒙。 作用包括收縮小血管的肌肉層、收縮腸道平滑肌、刺激子宮收縮。 又稱抗利尿激素。 對腎小管有特殊作用,刺激水的吸收,導致尿液濃縮。
加壓素抗性尿崩症 – 對加壓素治療沒有反應的尿崩症。 參見尿崩症。
靜脈高壓 – 靜脈壓力高於正常值。
靜脈血栓— 靜脈中出現血塊。
椎動脈疾病 – 椎動脈疾病(通常是動脈硬化),椎動脈是供應頸部、椎骨、小腦以及大腦和脊髓其他部位的大動脈。 膀胱輸尿管逆流-尿液從膀胱逆流到輸尿管和腎臟的情形。 由於膀胱排空不良,可能會導致泌尿道感染,可能導致慢性腎盂腎炎,甚至導致腎臟損傷。 參見腎盂腎炎。 逆流可能是由先天性缺陷、膀胱感染或神經源性膀胱引起的。 有時原因未知。 治療包括服用抗生素。 在極少數情況下,可能需要手術。
前庭 – 與內耳中部的口腔有關。
男性化—— 女性獲得男性第二性徵的過程,通常是腎上腺功能障礙或荷爾蒙藥物的結果。 也稱為男性化。
視野—— 透過特殊測試測量視野。
玻璃體(玻璃體液)– 充滿眼睛大部分區域的透明液體。
馮維勒布蘭德病 – 遺傳性疾病,其特徵是血液凝固異常緩慢,導致自發性鼻出血或牙齦出血。 由於血液因子VIII缺乏。 手術後或月經期間也可能發生過度出血。 參見血友病; 因素八。
華氏巨球蛋白血症 – 罕見的進行性疾病,與血液中的異常蛋白質、淋巴腺腫脹、肝臟和脾臟腫大、貧血和骨髓變化有關。 參見貧血。
楔入 – 擁擠、強迫或推入有限的空間。
韋格納肉芽腫病 – 進行性疾病的特徵是支氣管和肺部病變、小動脈疤痕以及身體所有器官廣泛發炎。
惠普爾氏症 – 吸收不良疾病的特徵是腹瀉、糞便中的脂肪、皮膚色素沉澱、關節疾病和中樞神經系統病變。
百日咳 - 支氣管和肺部嚴重傳染性細菌的感染,最常見於兒童。
腎母細胞瘤 – 5 歲以下兒童迅速發展的腎臟惡性腫瘤。
威爾森症候群 – 肝臟和眼睛晶狀體核變性。
威斯科特-奧爾德里奇症候群 – 遺傳性免疫缺陷症僅影響男性。 其特徵是嚴重出血、濕疹、反覆感染和患有惡性腫瘤的風險增加。 導致過早死亡,平均壽命為4年。
沃爾夫-帕金森-懷特症候群 – 間歇性快速心跳或心房顫動,伴隨心電圖 (EEG) 特徵性變化。
黃嘌呤 – 刺激大腦和平滑肌(例如支氣管和心臟)的一類藥物。 此藥物家族包括咖啡因、茶鹼、氨茶鹼等。
乾眼症 – 眼瞼黏膜、眼睛白色部分和角膜異常乾燥和增厚。 由維生素A缺乏或某些眼部疾病引起。
黃色視覺—— 物體呈現黃色。 洋地黃中毒症狀之一。
Zenker 憩室 - 咽和食道接觸的區域外凸。
佐林格-埃里森綜合徵 - 此症候群有三個特徵:胃或小腸嚴重潰瘍、胃酸分泌極度過多和胰臟腫瘤。 可發生於兒童和成人。 治療包括抗潰瘍藥物,但可能需要完全手術切除胃。