Obat biologis pikeun COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

Ubar Biocon pikeun COVID-19: ALZUMAb® (Itolizumab)

Pandemik COVID-19 ngagaduhan dampak anu ageung ka dunya, nyababkeun leungitna kahirupan anu signifikan sareng gangguan ékonomi anu nyebar. Kabutuhan pikeun pangobatan sareng vaksin anu épéktip pikeun merangan virus éta penting. Biocon, perusahaan biofarmasi terkemuka, parantos ngembangkeun ubar anu disebut ALZUMAb® (Itolizumab) pikeun ngubaran COVID-19.

Naon ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) mangrupikeun ubar antibodi monoklonal manusa anu parantos dianggo di India salami sababaraha taun pikeun ngubaran psoriasis, panyakit kulit kronis. Dina Juni 2020, Pengendali Narkoba Umum India (DCGI) nyatujuan pamakean ALZUMAb® (Itolizumab) pikeun panggunaan darurat dina pasien COVID-19 kalayan sindrom gangguan pernapasan akut sedeng dugi parah (ARDS).

Kumaha cara ALZUMAb® (Itolizumab) dianggo?

ALZUMAb® (Itolizumab) jalanna ku cara ngabeungkeut protéin husus disebut CD6 nu dikedalkeun dina beungeut sél T, tipe sél imun. Ku ngabeungkeut CD6, ALZUMAb® (Itolizumab) nyegah aktivasina sareng proliferasi sél T, anu tiasa nyababkeun réspon imun anu kaleuleuwihan atanapi badai sitokin dina pasien COVID-19. Badai sitokin tiasa nyababkeun karusakan paru-paru parah sareng gagal engapan, nyababkeun tingkat kematian anu luhur dina pasien COVID-19.

Uji klinis ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon ngalaksanakeun uji klinis Fase II ALZUMAb® (Itolizumab) dina pasien COVID-19 kalayan ARDS sedeng dugi ka parah. Uji coba ngadaptarkeun 30 pasien, dimana 20 nampi ALZUMAb® (Itolizumab) sareng 10 nampi standar perawatan. Hasil percobaan nunjukkeun yén ALZUMAb® (Itolizumab) sacara signifikan ngirangan tingkat kematian dina pasien COVID-19 kalayan ARDS sedeng dugi ka parah. Laju mortalitas dina grup ALZUMAb® (Itolizumab) nyaéta 15%, dibandingkeun sareng 40% dina kelompok perawatan standar.

Salaku tambahan, ALZUMAb® (Itolizumab) ningkatkeun oksigénasi sareng ngirangan peradangan dina pasien COVID-19. Ubar kasebut ditolerir saé kalayan henteu aya kajadian ngarugikeun anu signifikan.

Uji coba klinis Fase II ALZUMAb® (Itolizumab) dituturkeun ku uji klinis Fase III, anu ngadaptarkeun 30 pasien kalayan COVID-19 sedeng dugi ka parah. Hasil uji coba Tahap III ditangguhkeun.

kacindekan

ALZUMAb® (Itolizumab) parantos nunjukkeun hasil anu ngajangjikeun dina uji klinis pikeun ngubaran pasien COVID-19 kalayan ARDS sedeng dugi ka parah. Ubar kasebut jalanna ku ngabeungkeut CD6 sareng nyegah aktivasina sareng proliferasi sél T, anu tiasa nyababkeun badai sitokin dina pasien COVID-19. ALZUMAb® (Itolizumab) parantos disatujuan pikeun panggunaan darurat di India, sareng kasalametan sareng khasiatna nuju ditaliti dina uji klinis anu lumangsung. Upami hasil uji coba Fase III positip, ALZUMAb® (Itolizumab) tiasa janten pilihan perawatan anu berharga pikeun pasien COVID-19.