Drogës Biocon për COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

E 19-të

Ilaçi i Biocon për COVID-19: ALZUMAb® (Itolizumab)

Pandemia e COVID-19 ka pasur një ndikim të thellë në botë, duke çuar në humbje të konsiderueshme të jetës dhe përçarje të gjerë ekonomike. Nevoja për trajtime dhe vaksina efektive për të luftuar virusin është kritike. Biocon, një kompani lider biofarmaceutike, ka zhvilluar një ilaç të quajtur ALZUMAb® (Itolizumab) për të trajtuar COVID-19.

Çfarë është ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) është një ilaç antitrupash monoklonal i humanizuar që është përdorur në Indi për disa vite për të trajtuar psoriasis, një sëmundje kronike e lëkurës. Në qershor 2020, Kontrolluesi i Përgjithshëm i Barnave i Indisë (DCGI) miratoi përdorimin e ALZUMAb® (Itolizumab) për përdorim urgjent në pacientët COVID-19 me sindromë të moderuar deri në të rëndë të shqetësimit akut të frymëmarrjes (ARDS).

Si funksionon ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) vepron duke u lidhur me një proteinë specifike të quajtur CD6 që shprehet në sipërfaqen e qelizave T, një lloj qelize imune. Duke u lidhur me CD6, ALZUMAb® (Itolizumab) parandalon aktivizimin dhe përhapjen e qelizave T, të cilat mund të çojnë në një përgjigje të tepruar imune ose stuhi citokine te pacientët me COVID-19. Një stuhi citokine mund të shkaktojë dëmtime të rënda të mushkërive dhe dështim të frymëmarrjes, duke çuar në një shkallë të lartë vdekshmërie te pacientët me COVID-19.

Provat klinike të ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon kreu një provë klinike të Fazës II të ALZUMAb® (Itolizumab) në pacientët COVID-19 me ARDS të moderuar deri në të rëndë. Prova përfshiu 30 pacientë, nga të cilët 20 morën ALZUMAb® (Itolizumab) dhe 10 morën kujdesin standard. Rezultatet e provës treguan se ALZUMAb® (Itolizumab) uli ndjeshëm shkallën e vdekshmërisë në pacientët me COVID-19 me ARDS të moderuar deri në të rëndë. Shkalla e vdekshmërisë në grupin ALZUMAb® (Itolizumab) ishte 15%, krahasuar me 40% në grupin standard të kujdesit.

Përveç kësaj, ALZUMAb® (Itolizumab) përmirësoi oksigjenimin dhe reduktoi inflamacionin te pacientët me COVID-19. Ilaçi u tolerua mirë dhe nuk u raportuan asnjë ngjarje të rëndësishme anësore.

Prova klinike e Fazës II të ALZUMAb® (Itolizumab) u pasua nga një provë klinike e Fazës III, e cila përfshiu 30 pacientë me COVID-19 të moderuar deri në të rëndë. Rezultatet e gjykimit të Fazës III janë në pritje.

Përfundim

ALZUMAb® (Itolizumab) ka treguar rezultate premtuese në provat klinike për trajtimin e pacientëve COVID-19 me ARDS të moderuar deri në të rëndë. Ilaçi funksionon duke u lidhur me CD6 dhe duke parandaluar aktivizimin dhe përhapjen e qelizave T, të cilat mund të shkaktojnë një stuhi citokine në pacientët me COVID-19. ALZUMAb® (Itolizumab) është miratuar për përdorim urgjent në Indi dhe siguria dhe efikasiteti i tij janë duke u studiuar në provat klinike në vazhdim. Nëse rezultatet e provës së Fazës III janë pozitive, ALZUMAb® (Itolizumab) mund të jetë një opsion i vlefshëm trajtimi për pacientët me COVID-19.