FDA د پښتورګي سرطان لپاره فوتوېډا تصویب کړه

د ای وی او آنکولوژي (نیسډاک: AVEO) نن اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) FOTIVDA تصویب کړې^® (tivozanib) د بیرته راګرځیدونکي یا ریفریکټري پرمختللي رینل سیل کارسنوما (RCC) سره د بالغانو درملنې لپاره چې دوه یا ډیر پخواني سیسټمیک درملنې یې ترلاسه کړي. FOTIVDA یو زباني ، راتلونکی نسل د ویسکولر اندوتیلیل ودې فاکتور (VEGF) ټایروسین کیناس انابیوټر (TKI) دی.

"د FOTIVDA نن ورځې تصویب د پښتورګو سرطان ناروغانو درملنې لپاره نوې وسیله چمتو کوي څوک چې دوه یا ډیرو پخوانیو سیسټمیک درملو ته بیرته راګرځیدلي یا عاجل کیږي ،" د برنډ رینی ، MD ، د وانډربیلټ انګرام سرطان مرکز کې د کلینیکي آزموینو رییس او د تحقیقاتو اصلي پلټونکي وویل TIVO-3 محاکمه. 

"د RCC درملنې کې پرمختګ سره ، ناروغان اوږد ژوند کوي ، په اړول شوي یا انعطاف منونکي ترتیب کې د ثابت او ښه زغم درملنې اختیارونو اړتیا ته وده ورکوي. د TIVO-3 مطالعه د RCC ناروغانو کې لومړی مثبت مرحله 3 مطالعه ده څوک چې دوه یا ډیر دمخه سیستماتیک درملنې ترلاسه کړي ، او همدارنګه د لومړي مرحلې 3 RCC مطالعې کې د ناروغانو پخوانی ټاکل شوی نفوس شاملول چې دمخه د معافیت درملنه ترلاسه کړې ، د پاملرنې اوسنی معیار د پخوانۍ کرښې درملنې کې. د دې تصویب سره ، زه باور لرم چې FOTIVDA د پام وړ مداخله نمایندګي کوي ، او تمه لري چې دا به د RCC درملنې پرمختللي منظرې کې معنی رول ولوبوي. "

"موږ په FOTIVDA پوتانسیال باور لرو چې په متحده ایالاتو کې د بیرته راګرځیدونکي یا اضطراري RCC سره د مخ په زیاتیدونکي شمیر لپاره د درملنې توپیر انتخاب چمتو کوي ، او نن ناروغانو ته د دې درملنې راوستلو لپاره د ډیری کلونو سخت کار او عزم نښه کوي. "مایکل بیلی وویل ، د ولسمشرۍ دفتر او د اجراییه ریاست اجرایوي رییس. “د نن ورځې تصویب سره ، AVEO د سوداګرۍ مرحلې شرکت په توګه خپل سفر پیل کوي ، زموږ په صنعت کې د پام وړ لاسته راوړنه. زه د ټول ای وی ای ټیم په استازیتوب ، زه غواړم د ټولو ناروغانو ، د هغوی کورنیو او پاملرنې کونکو څخه مننه وکړم چې نه ستړې کیدونکې هڅې یې دغه ورځ ممکنه کړې. "

"له سره منل شوی یا عواقض لرونکي RCC یو ویجاړونکی ناروغي ده چې د ناروغ لپاره پایلې د زغم او اغیزمنتیا ترمینځ د سوداګرۍ له امله محدود کیدی شي ،" د KCCure رییس ډینا بیټ وویل. "د FOTIVDA د FDA تصویب د دې ناروغ نفوس لپاره د درملنې نوی اختیار چمتو کولو سره یو په زړه پوری ، معنی لرونکی پرمختګ څرګندوي."

AVEO په پام کې لري ترڅو FOTIVDA په متحده ایالاتو کې ناروغانو ته د مارچ په 31 ، 2021 پورې چمتو کړي.

د FOTIVDA تصویب د AVEO د مرحلې مرحلې 3 مطالعې پر بنسټ والړ دی ، TIVO-3 ، له FOTIVDA سره دوه یا ډیر مخکیني سیسټمیک درملنې تعقیب یا له عاجل پرمختللي RCC سره سرفینیب سره پرتله کول. غوښتنلیک په RCC کې د دریو اضافي آزموینو لخوا هم ملاتړ شوی او د 1,000 څخه ډیر کلینیکي آزموینې موضوعاتو څخه د خوندیتوب ډیټا پکې شامل دي.

ناروغان (n = 350) د TIVO-3 مطالعې کې شامل شوي د تصادفي 1: 1 څخه FOTIVDA یا سرفینیب ترلاسه کولو لپاره تصادفي شوي و. د مؤثریت د پایلو عمده اقدام د پرمختګ څخه آزاد بقا (PFS) وه ، چې د ړانده راډیولوژي بیاکتنې کمیټې لخوا ارزول شوی. د اغیزمنتیا نورې پایې په ټولیز ډول د بقا (OS) او د موخې غبرګون کچه (ORR) وه.

میډیان پی ایفس د FOTIVDA بازو کې 5.6 میاشتې (95 C CI: 4.8 ، 7.3) و چې د 175 میاشتو (3.9٪ CI: 95، 3.7) سره د هغو کسانو لپاره چې د سرافینیب سره چلند کیږي (HR 5.6 0.73 95 C CI: 0.56 ، 0.95 p p = 0.016). میډیان OS 16.4 (95 C CI: 13.4 ، 21.9) او 19.2 میاشتې (95 C CI: 14.9 ، 24.2) ، په ترتیب سره (HR 0.97 95 0.75 C CI: 1.24 ، 18). ORR 95 ((12٪ CI: 24٪ ، 8٪) د FOTIVDA بازو لپاره او 95٪ (4٪ CI: 13٪، XNUMX٪) د sorafenib بازو لپاره و.

ترټولو عام (≥20)) منفي عکس العملونه ستړیا ، لوړ فشار ، اسهال ، د اشتها کمیدل ، خواګرځیدنه ، ډیسفونیا ، هایپوتايرایډیزم ، ټوخي ، او سټوماتیتس دي. ترټولو عام درجې د 3 یا 4 لابراتوار غیر معمولي (≥5)) د سوډیم کمیدل ، لایپیس زیات شوی ، او فاسفیت کم شوی.

وړاندیز شوی تیوزوانيب خوراک په ورځ کې یو ځل د 1.34 ورځو لپاره د 21 ورځو لپاره د خواړو سره یا پرته پرته هره ورځ 28 ملی ګرامه دی چې وروسته د 7 ورځو درملنې څخه رخصت کیږي (28 ورځ دوره) تر هغه چې د ناروغۍ وده یا د منلو وړ زهر نه وي.

د کنفرانس کال او د ویب کاسټ معلومات

د دې اعلان سره په اړیکه کې ، ای وی او به د کنفرانس کال او سلایډ ویب کاسټ کوربه وي ، نن د مارچ په 10 ، 2021 ، ختیځ وخت کې د ماښام 6:00. زنګ د 844- 882-7841 (متحده ایالاتو او کاناډا) یا (574) 990-9828 (نړیوال) په ډایل کولو سره ترلاسه کیدی شي. د کنفرانس زنګ لپاره کوډ کوډ 4648498 دی. د ژوند ویب پاcastې ته لاسرسی او ورسره سلایډ پریزنټشن ته لاسرسی ، یا ورپسې آرشیف شوي ریکارډ کول ، مهرباني وکړئ د ای وی او ویب پا ofې پانګوالو برخې ته مراجعه وکړئ. www.aveooncology.com. ویب کاسټ به ثبت شي او د دوه اونیو لپاره به د ای وی ای او ویب پا onه کې د بیا خپرونې لپاره شتون ولري.

د FOTIVDA په اړه^® (ټيوزنيب)

فوټیوا^® (tivozanib) یو شفاهي، د راتلونکي نسل ویسکولر انډوتیلیل وده فکتور ریسیپټر (VEGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) دی. دا د VEGFRs 1، 2، او 3 یو پیاوړی، انتخابی مخنیوی دی چې د اوږد نیم ژوند سره د اغیزمنتیا او زغم ښه کولو لپاره ډیزاین شوی. AVEO د 10 کال د مارچ په 2021 د FOTIVDA لپاره د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو ادارې (FDA) تصویب ترلاسه کړ ترڅو د بالغ ناروغانو درملنې لپاره چې د بیرته راګرځیدو یا ریفراکټري پرمختللي سره وي. د رینل سیل کارسنوما (RCC) د دوه یا ډیرو پخوانیو سیسټمیک درملنې تعقیب. FOTIVDA د 2017 په اګست کې په اروپایی اتحادیه او نورو هیوادونو کې د خپل ملګري EUSA Pharma (UK) Limited په ساحه کې د پرمختللي RCC سره د بالغ ناروغانو درملنې لپاره تصویب شو. FOTIVDA ښودل شوي چې په کلینیکي ماډلونو کې د تنظیمي T-سیل تولید د پام وړ کم کړي¹. FOTIVDA د کیووا کیرین لخوا کشف شوی.

اشاره

FOTIVDA د دوه یا ډیرو مخکښو سیسټمیک درملو تعقیب وروسته د لویانو ناروغانو درملنې ته چې ریفریکټري پرمختللي رینل سیل کارسنوما (RCC) ته راجع کیږي.

د خوندیتوب مهم معلومات

خبرداری او احتیاطونه

د وینی فشار او د لوړ فشار بحران: د FOTIVDA پیل کولو دمخه د فشار فشار کنټرول کړئ. د لوړ فشار لپاره درملنه او د اړتیا سره سم چلند وکړئ. د لوړ فشار ضد درملو کارولو سره سره د دوامداره لوړ فشار لپاره ، د FOTIVDA دوز کم کړئ.

د زړه ناروغۍ: د FOTIVDA سره په درملنه کې د زړه د ناکامۍ نښو او نښو لپاره څارنه وکړئ.

د کارډیاک اسکیمیا او شریان تومبوومبولیک پیښې: نږدې د ناروغانو څارنه وکړئ څوک چې د دې پیښو لپاره خطر ډیر وي. د شدید شریان ترمومبوومولیک پیښو لپاره FOTIVDA د تل لپاره بند کړئ ، لکه مایوکارډال انفکشن او سټروک.

د وینس تومبومبولیک پیښې: نږدې د ناروغانو څارنه وکړئ څوک چې د دې پیښو لپاره خطر ډیر وي. د شدید وینوس تومبومبوولیک پیښو لپاره FOTIVDA د تل لپاره بند کړئ.

د هیمرجیک پیښې: نږدې د هغه ناروغانو څارنه وکړئ څوک چې د خطر سره مخ دي یا څوک چې د وینې تاریخ لري.

پروټینوریا: د FOTIVDA سره د درملنې په اوږدو کې نظارت وکړئ. د اعتدال څخه تر شدید پروټینوریا لپاره ، خوراک کم کړئ یا په لنډمهاله توګه د FOTIVDA سره درملنه مداخله کړئ.

د تايرایډ ناروغي: د پیل څخه دمخه او د FOTIVDA سره د درملنې په اوږدو کې نظارت وکړئ.

د زخم د معلولیت خطر: د انتخابي جراحي څخه لږترلږه 24 ورځو لپاره FOTIVDA مخه ونیسئ. د لوی جراحي او د زخم مناسب درملنې وروسته لږترلږه 2 اونۍ اداره مه کوئ. د FOTIVDA د بیا پیل کولو خوندیتوب د زخم معالجې پیچلتیاوو حل وروسته نه دی رامینځته شوی.

د بیرته راګرځیدونکي پوسټرییر لیکوینسفالپوتې سنډروم (RPLS): که د RPLS نښې یا علایم واقع شي نو FOTIVDA بند کړئ.

د جنين-نازېږېدلي ماشوم وژنه: د جنین زیان لامل کیدی شي. جنین ته د احتمالي خطر ناروغانو ته مشوره ورکړئ او اغیزمن مخنیوی وکاروي.

د تورتازین سره حساسیت: د FOTIVDA د 0.89 ملی ګرامه کیپسول FD&C ژیړ شمیره 5 (ټارتازین) لري کوم چې ممکن د ځینې حساس ناروغانو کې د الرجکي ډول تعاملاتو (د برانچال دمې په شمول) لامل شي.

د اشتھاراتو غبرګونونه

ترټولو عام (≥20)) منفي عکس العملونه د ستړیا ، لوړ فشار ، اسهال ، اشتها کمیدل ، مغز ، ډیسفونیا ، هایپوتايرایډیزم ، ټوخي ، او ستوماتیتس دي ، او ترټولو عام درجې د 3 یا 4 لابراتوار غیر معمولي (≥5٪) سوډیم کم شوی ، لیپاس زیات شو ، او فاسفیټ کم شو.

د ډراګ اړیکې

قوي CYP3A4 اندامونه: د قوي CYP3A4 انډیوزرونو سره د FOTIVDA د همغږۍ مخنیوی وکړئ.

په ځانګړو خلکو کې وکاروئ

د شيدو ورکول: د شیدو تغذیه کولو ته مشوره مه ورکوئ.
ښځینه او نارینه د مثل تولید ظرفیت: زیږون زیانمن کولی شي.
د ځګر ضعف: د معتدل هیپټيک ضعیفه ناروغانو کې خوراک تنظیم کړئ. په شدید ناروغۍ اخته ناروغانو کې د استعمال مخنیوی وکړئ.

د سیستم لرونکي اعلانونو عکس العملونو راپور ورکولو لپاره ، د AVO درمل جوړولو شرکت سره په 1-833-FOTIVDA (1-833-368-4832) یا FDA کې په 1-800-FDA-1088 یا اړیکه ونیسئ یا www.fda.gov/medwatch.

مهرباني وکړئ د FOTIVDA بشپړ نسخې معلومات وګورئ چې په کې شتون لري www.AVEOoncology.com.

د پرمختللي رینال سیل کارسنوما په اړه

د امریکایی سرطان ټولنې د 2021 احصایو له مخې ، رینل سیل کارسنوما (RCC) د پښتورګو سرطان خورا عام ډول دی ، کوم چې په نارینه او ښځینه دواړو کې د لسو ترټولو عام سرطانونو څخه دی. د پښتورګو سرطان نږدې 73,750،14,830 نوې قضیې به په کال کې تشخیص شي او شاوخوا 13،XNUMX خلک به پدې ناروغۍ اخته شي. په مرحله ناروغۍ اخته ناروغانو کې ، د پنځه کلن ژوندي پاتې کیدو کچه XNUMX is ده. هغه اجنټان چې د واسکولر اندوتیلیل وده فاکتور (VEGF) لاره په نښه کوي په RCC کې د پام وړ انټيټیمر فعالیت ښودلی.² د 2019 خپرونې په وینا ، د نږدې 50،10,000 ناروغانو XNUMX٪ چې د درملنې دوه یا ډیرو لینکونو تعقیب پرمختګ کوي غوره درملنه یې نه کول غوره کوي ،³ کوم چې ممکن د زغم وړ اندیښنې او د معلوماتو نشتوالي ته منسوب شي چې پدې لوړ راټیټیدونکي یا عارضي ناروغ نفوس کې د شواهدو پر بنسټ د درملنې پریکړو مالتړ لپاره.

د ایو ای او درملو جوړولو شرکتونو په اړه.

ای وی ای د انکولوژي متمرکز بایوفرماسټیکل شرکت دی چې د درملو تحویلولو ته ژمن دی چې د سرطان ناروغانو لپاره غوره ژوند چمتو کوي. د ای وی او ستراتیژي دا ده چې خپلې سرچینې په شمالي امریکا کې د خپل محصول نوماندان پراختیا او سوداګریز کولو ته متمرکز کړي ، پداسې حال کې چې په نورو جغرافیه کې د پراختیا او سوداګریز کولو ملاتړ لپاره ملګرتیا کار کوي. د ای وی او مخکښ کاندید ، FOTIVDA^® (tivozanib) د دوه یا ډیرو پخوانیو سیسټمیک درملو تعقیب وروسته د 10 کال د مارچ په 2021 ، د متحده ایالاتو د خوړو او مخدره توکو اداره (FDA) منظوری ترلاسه کړه. FOTIVDA^® د اروپايي اتحادیې او د EUSA خاورې کې نورو هیوادونو کې د پرمختللي RCC سره د بالغ ناروغانو درملنې لپاره د اګست 2017 کې تصویب شوی و. مخکې لدې د سر او غاړې سرطان ، د پانقراټيک سرطان او حاد مایلوایډ لیوکیمیا کې د فیکلاټزوومب (HGF IgG1 mAb) په اړه لومړني کلینیکي معلومات ژمنه کړې او د سر او غاړې د سرطان احتمالي درملنې لپاره د فیکلاتزوماب تصادفي کلینیکي آزموینه ترسره کوي. . د محصول نوماندان د AVEO پایپ لاین کې AV-2 (د GDF380 IgG15 mAb ضد) هم شامل دي. AVEO دمخه د AV-1 لپاره په متحده ایالاتو کې د خپل تحقیق نوي درملو غوښتنلیک منلو راپور ورکړی او د سرطان cachexia احتمالي درملنې لپاره یې د مرحلې 380 کلینیکي محاکمه پیل کړې. د ای وی ای او پخوانۍ مرحلې پایپ لاین د آنکولوژی پراختیا کې مونوکلونل انټي باډیز لري ، په ګډون د AV-1 (د antib -203 mAb ضد) او AV-3 (د notch 353 mAb ضد). AVEO د تنوع او شمولیت چاپیریال رامینځته کولو ته ژمن دی.

د راتلونکی لیدنې بیاناتو په اړه محتاط یادداشت

پدې مطبوعاتي اعالمیه کې د خصوصي سکتورونو د قانوني اصلاحاتو قانون د 1995 قانون معنی چې د پام وړ خطرونه او نامعلومات پکې شامل دي د AVEO راتلونکي لید لوری لري. 

ټولې اعلامیې ، د تاریخي واقعیت بیانونو څخه پرته ، پدې مطبوعاتي اعلامیه کې شامل دي ، په تمه دي. ټکي د "اټکل ،" "باور ،" "تمه ،" "امید ،" "اراده ،" "ښایي ،" "پلان ،" "احتمالي ،" "کولی شي ،" "باید ،" "،" "غواړي ،" "مخکې وګورئ ،" "پرمختګ ،" "هدف ،" "ستراتیژي ،" یا د دې اصطلاحاتو منفي یا ورته ورته څرګندونې د راتلونکي لید لیدو پیژندلو لپاره دي ، پداسې حال کې چې ټول راتلونکي لیدونه دا پیژندل شوي ټکي نه لري. 

پدې راتلونکي لیدونو کې د نورو په منځ کې بیانات شامل دي: په امریکا کې ناروغانو لپاره د FOTIVDA چمتو کولو لپاره د AVEO پلان شوی وخت؛ د FOTIVDA لپاره احتمال د هغه ناروغانو درملنې اختیار په توګه چې له سره اړول شوي / مخنیوی یا پرمختللي RCC لري؛ د FOTIVDA احتمالي اغیزمنتوب ، خوندیتوب ، او د زغم وړتیا ، دواړه د مخدره توکو یوازینۍ کاندید په توګه او د معافیت درملنې سره په ګډه؛ د FOTIVDA لپاره د خپل کلینیکي او تنظیمي ستراتیژۍ اجراییه کول EO د FOTIVDA ، ficlatuzumab او AV-380 د اوسني او راتلونکي کلینیکي آزموینو لپاره او په متحده ایالاتو کې د FOTIVDA سوداګریز کولو لپاره د AVEO پلانونه او ستراتیژیانې؛ د AVEO پایپ لاین پرمختګ ، په څو کلینیکي مطالعاتو کې د فیکلاتزوماب پرمختګ په شمول؛ د فیکلاتوماباب احتمالي اغیزمنتیا ، خوندیتوب او تحمل ، دواړه د مخدره توکو یوازینۍ کاندید په توګه او د نورو درملنو سره یوځای کول؛ د فایټلازوماباب مطالعې احتمالي پایلې د دې لپاره چې د تنظیمي ستراتیژیو تعقیبولو لپاره فرصتونه چمتو کړي AV د غیر اړتیا لرونکو سیمو کې د فیکلاتوماباب احتمالي کلینیکي اسانتیاوې؛ او د AVEO تګلاره ، امکانات ، پلانونه او موخې د دې د محصول نوماندان او په عمومي ډول د شرکت لپاره. 

ایو ای او خپلې توقعات او اټکلونه د انګیرنې پراساس کړي دي چې ممکن غلط ثابت شي. د پایلې په توګه ، لوستونکي خبرداری ورکوي چې په دې امیدونو او اټکلونو اتکا نه کوي. 

واقعې پایلې یا پیښې کیدی شي په مادي ډول د پلانونو ، اهدافو او تمو څخه چې په راتلونکي لید کې څرګند شوي ، توپیر ولري د AVIO د یو شمیر مهمو فاکتورونو له امله رامینځته کیږي چې پدې پورې اړوند خطرونه هم شامل دي: د AVEO وړتیا د ستراتیژیک پلانونو په بریالیتوب سره پلي کولو وړتیا په شمول. په بریالیتوب سره د FOTIVDA سوداګریز کول او د بازار او دریمې ډلې تادیه کونکي قبول کول او ساتل او ساتل؛ د وی او ای او وړتیا چې د FOTIVDA سوداګریز کولو لپاره اړین اضافي اضافي فنډونه راټول کړي؛ د AVEO وړتیا ، او د دې جواز لرونکو وړتیا ترڅو د پلي کونکي تنظیم کونکو ادارو اطمینان څرګند کړي لکه د FDA امنیت ، اغیزمنتوب او د کلینیکي معنی لرونکي ګټې د AVEO د محصول امیدوارانو ګټه ، او د تنظیمي تصویبونو غوښتلو او ترلاسه کولو وخت او لګښت پورې اړوند خطرات ؛ د FOTIVDA پراختیا او چمتو کولو لپاره د دریم اړخ پلورونکو باندې د AVEO تکیه کول او د هغې محصول نوماندان؛ د دې دریمې ډلې همکارۍ او جواز تړونونو ته د ننوتلو او ساتلو لپاره د آیو ای وړتیا ، او د دې ستراتیژیک شریکانو وړتیا ، ترڅو د دې ترتیباتو لاندې پرمختیا او سوداګریزې موخې ترلاسه کړي؛ د ای وی ای او د دې همکارانو وړتیا چې په کلینیکي آزموینې کې په بریالیتوب سره نوم لیکنه او بشپړولو لپاره؛ د ایف ای او آی وي وړتیا چې د FOTIVDA او د دې محصول نوماندان لپاره د تنظیمي اړتیاو سره موافقت وساتي؛ د FOTIVDA او د دې محصول نوماندان پورې اړوند د فکری ملکیت حقونو لپاره کافي محافظت ترلاسه کولو او ساتلو لپاره د AVEO وړتیا؛ غیر پلان شوې پانګې اړتیاوې؛ د هرکولس پور تاسیساتو لاندې راتلونکي پورونو ته د لاسرسي لپاره د آیو ای ظرفیت پورې اړوند ناڅرګندتیاوې ، کوم چې په متحده ایالاتو کې د FOTIVDA تصویب او سوداګریز کولو پورې اړوند اهدافو لاسته راوړي. ناوړه عمومي اقتصادي ، سیاسي ، او صنعت شرایط؛ د AVO د سوداګرۍ دوام ، مالي حالت ، د عملیاتو پایلو ، مایع او وړتیا او په بریالیتوب سره او په وخت سره د نوم لیکنې وړتیا ، د دې کلینیکي آزموینو څخه بشپړ او لوستل شوي معلومات on د COVID-19 پراخه احتمالي منفي اغیزې؛ سیالي عوامل؛ او دا خطرونه د "خطر فکتورونو" او "د مالي وضعیت او د عملیاتو د مدیریت د بحث او تحلیل تحلیل او د پانګوونې سرچینې" تر عنوان لاندې برخو کې تر بحث لاندې نیول شوي چې د امنیت او تبادلې کمیسیون (SEC) سره د دوسیې په کلني راپور کې شامل شوي. په نورو فایلونو کې چې ایی ای او د SEC سره جوړوي. 

پدې مطبوعاتي اعالمیه کې د لیدو وړ بیانات د دې مطبوعاتي اعالمیې نیټې په اړه د AVEO نظر څرګندوي ، او ورپسې پیښې او پرمختګونه ممکن د هغې د نظر د بدلون لامل شي. 

پداسې حال کې چې ای وی ای کولی شي په راتلونکي کې په یو وخت کې د دې لید لوری بیاناتو تازه کولو لپاره وټاکي ، دا په ځانګړي ډول د دې کولو لپاره کوم مسؤلیت ردوي. تاسو باید د همدې مطبوعاتي اعلامیې له نیټې پرته د کومې نیټې په څیر د AVEO د نظر نمایندګیو په توګه پدې راتلونکي لیدونو تکیه ونکړئ.

پدې مطبوعاتي اعالمیه کې د آیو ای او ویب پا addressې پتې ته هر راجع کول یوازې د غیر فعال متني حوالې په توګه دي او نه فعال هایپر لینک.

اخځ:

1. پاولوسکي ن او نور. AACR 2013. پوسټ 3971
2. J انګولو او او شاپیرو ، سرطان (باسل) د 2019 سپتمبر؛ 11 (9): 1227. [10.3390 / سرطان 11091227]
3. د پریکړې سرچینې. د RCC منظره او وړاندوینه. د دسمبر 12 ، 2019.