Biocon medikament for COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

Covid-19

Biocons legemiddel mot COVID-19: ALZUMAB® (Itolizumab)

COVID-19-pandemien har hatt en dyp innvirkning på verden, og har ført til betydelige tap av liv og omfattende økonomiske forstyrrelser. Behovet for effektive behandlinger og vaksiner for å bekjempe viruset er kritisk. Biocon, et ledende biofarmasøytisk selskap, har utviklet et legemiddel kalt ALZUMAB® (Itolizumab) for å behandle COVID-19.

Hva er ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) er et humanisert monoklonalt antistoffmedisin som har blitt brukt i India i flere år for å behandle psoriasis, en kronisk hudsykdom. I juni 2020 godkjente Drug Controller General of India (DCGI) bruken av ALZUMAb® (Itolizumab) for nødbruk hos COVID-19-pasienter med moderat til alvorlig akutt respiratorisk nødsyndrom (ARDS).

Hvordan virker ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) virker ved å binde seg til et spesifikt protein kalt CD6 som uttrykkes på overflaten av T-celler, en type immuncelle. Ved å binde seg til CD6 forhindrer ALZUMAb® (Itolizumab) aktivering og spredning av T-celler, noe som kan føre til en overdreven immunrespons eller cytokinstorm hos COVID-19-pasienter. En cytokinstorm kan forårsake alvorlig lungeskade og respirasjonssvikt, noe som fører til høy dødelighet hos COVID-19-pasienter.

Kliniske studier av ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon gjennomførte en klinisk fase II-studie av ALZUMAb® (Itolizumab) på COVID-19-pasienter med moderat til alvorlig ARDS. Studien inkluderte 30 pasienter, hvorav 20 fikk ALZUMAB® (Itolizumab) og 10 fikk standardbehandling. Resultatene av studien viste at ALZUMAB® (Itolizumab) signifikant reduserte dødeligheten hos COVID-19-pasienter med moderat til alvorlig ARDS. Dødeligheten i ALZUMAb® (Itolizumab)-gruppen var 15 %, sammenlignet med 40 % i standardbehandlingsgruppen.

I tillegg forbedret ALZUMAb® (Itolizumab) oksygenering og reduserte betennelse hos COVID-19-pasienter. Legemidlet ble godt tolerert og ingen signifikante bivirkninger ble rapportert.

Den kliniske fase II-studien med ALZUMAb® (Itolizumab) ble fulgt av en klinisk fase III-studie, som inkluderte 30 pasienter med moderat til alvorlig COVID-19. Resultatene av fase III-studien venter.

konklusjonen

ALZUMAb® (Itolizumab) har vist lovende resultater i kliniske studier for behandling av COVID-19-pasienter med moderat til alvorlig ARDS. Legemidlet virker ved å binde seg til CD6 og forhindre aktivering og spredning av T-celler, som kan forårsake en cytokinstorm hos COVID-19-pasienter. ALZUMAb® (Itolizumab) er godkjent for nødbruk i India, og dets sikkerhet og effekt studeres i pågående kliniske studier. Hvis resultatene av fase III-studien er positive, kan ALZUMAb® (Itolizumab) være et verdifullt behandlingsalternativ for COVID-19-pasienter.