Biocon-medicijn voor COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

Covid 19e

Biocon's medicijn voor COVID-19: ALZUMAb® (Itolizumab)

De COVID-19-pandemie heeft een grote impact gehad op de wereld, wat heeft geleid tot een aanzienlijk verlies aan mensenlevens en wijdverspreide economische ontwrichting. De behoefte aan effectieve behandelingen en vaccins om het virus te bestrijden is van cruciaal belang. Biocon, een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf, heeft een medicijn ontwikkeld genaamd ALZUMAb® (Itolizumab) om COVID-19 te behandelen.

Wat is ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaamgeneesmiddel dat al enkele jaren in India wordt gebruikt voor de behandeling van psoriasis, een chronische huidaandoening. In juni 2020 keurde de Drug Controller General of India (DCGI) het gebruik van ALZUMAb® (Itolizumab) goed voor gebruik in noodgevallen bij COVID-19-patiënten met matige tot ernstige acute respiratory distress syndrome (ARDS).

Hoe werkt ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) werkt door zich te binden aan een specifiek eiwit, CD6 genaamd, dat tot expressie wordt gebracht op het oppervlak van T-cellen, een type immuuncel. Door te binden aan CD6 voorkomt ALZUMAb® (Itolizumab) de activering en proliferatie van T-cellen, wat kan leiden tot een overmatige immuunrespons of cytokinestorm bij COVID-19-patiënten. Een cytokinestorm kan ernstige longschade en ademhalingsfalen veroorzaken, wat leidt tot een hoog sterftecijfer bij COVID-19-patiënten.

Klinische proeven van ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon voerde een klinische fase II-studie uit met ALZUMAb® (Itolizumab) bij COVID-19-patiënten met matige tot ernstige ARDS. Aan de proef namen 30 patiënten deel, van wie er 20 ALZUMAb® (Itolizumab) kregen en 10 standaardzorg. De resultaten van het onderzoek toonden aan dat ALZUMAb® (Itolizumab) het sterftecijfer bij COVID-19-patiënten met matige tot ernstige ARDS aanzienlijk verlaagde. Het sterftecijfer in de ALZUMAb® (Itolizumab)-groep was 15%, vergeleken met 40% in de standaardbehandelingsgroep.

Bovendien verbeterde ALZUMAb® (Itolizumab) de oxygenatie en verminderde ontsteking bij COVID-19-patiënten. Het medicijn werd goed verdragen en er werden geen significante bijwerkingen gemeld.

De klinische fase II-studie van ALZUMAb® (Itolizumab) werd gevolgd door een klinische fase III-studie, waaraan 30 patiënten met matige tot ernstige COVID-19 deelnamen. De resultaten van de fase III-studie zijn in afwachting.

Conclusie

ALZUMAb® (Itolizumab) heeft veelbelovende resultaten opgeleverd in klinische onderzoeken voor de behandeling van COVID-19-patiënten met matige tot ernstige ARDS. Het medicijn werkt door zich te binden aan CD6 en de activering en proliferatie van T-cellen te voorkomen, wat een cytokinestorm kan veroorzaken bij COVID-19-patiënten. ALZUMAb® (Itolizumab) is goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen in India en de veiligheid en werkzaamheid ervan worden bestudeerd in lopende klinische onderzoeken. Als de resultaten van de fase III-studie positief zijn, zou ALZUMAb® (Itolizumab) een waardevolle behandelingsoptie kunnen zijn voor COVID-19-patiënten.