XIX pro medicamento Biocon COVID ALZUMAb® (Itolizumab)

XIX Covid

Biocon medicamentum pro COVID-19: ALZUMAb® (Itolizumab)

Pandemia COVID-19 permagnum habuit momentum in mundum, quod ad notabilem iacturam vitae et discidium oeconomicum diffundendum. Necessitas efficax curationes et vaccina ad virus pugnandum criticum est. Biocon, princeps societatis biopharmaceuticae, evolvit medicamentum nomine ALZUMAb® (Itolizumab) ad curandum COVID-19.

Quid est ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) est medicamentum anticorporis monoclonal humanatum, quod in India per aliquot annos adhibitum est ut psoras, morbum cutem inveteratum tractaret. Mense Iunio 2020, medicamentum moderatoris Generalis Indiae (DCGI) usum ALZUMAb® (Itolizumab) approbavit ad usum exiguum in aegris covidis 19 moderatis ad gravia syndrome acuta respiratoriae angustiae (ARDS).

Quomodo ALZUMAb® (Itolizumab) opus facit?

ALZUMAb® (Itolizumab) opera ligando ad dapibus specificis CD6 vocatis quae in superficie cellularum T exprimitur, genus cellae immunis. Adstringendo ad CD6, ALZUMAb® (Itolizumab) impedit activationem et multiplicationem cellularum T, quae ad nimiam responsionem immunem vel cytokinam in aegris covid-19 ducere possunt. Tempestas cytokina gravem pulmonem damnum et defectum respiratorii causare potest, ducens ad ratem mortalitatis altae in aegris covid-19.

Cursus tentationum ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon a Phase II clinico experimenti ALZUMAb® (Itolizumab) in COVID-19 patientibus moderatis et gravibus ARDS deduxit. Iudicium 30 aegrorum ascriptum est, de quibus 20 ALZUMAb® (Itolizumab) et 10 normas curae accepit. Eventus iudicii ostendit ALZUMAb® (Itolizumab) signanter mortalitatem ratem in COVID-19 aegros moderatis ad severos ARDS reducere. In ALZUMAb® (Itolizumab) coetus mortalis erat 15%, 40% in mensura coetus curationis comparatus.

Praeterea ALZUMAb® (Itolizumab) oxygenationem emendavit et inflammationem in aegris COVID-19 redegit. Medicamentum bene toleratum est ad res adversas non significantes relatas.

Phase II clinica probatio ALZUMAb® (Itolizumab) secuta est a Phase III clinico iudicio, qui XXX aegris moderatis ad gravibus COVID-30 conscribitur. Eventus III Phase pendente iudicio sunt.

Conclusio

ALZUMAb® (Itolizumab) ostendit eventus pollicitos in iudiciis clinicis ad curandum COVID-19 aegros moderatis et gravibus ARDS. Medicamentum opera ad CD6 ligandum et activationem et multiplicationem cellularum T arcendo, quae procellam cytokinum in aegris covid-19 causare potest. ALZUMAb® (Itolizumab) usui utili in India probatus est, eiusque salus et efficacia in iudiciis clinicis permanentibus studetur. Si eventus Phase III iudicii positivi sunt, ALZUMAb® (Itolizumab) optio curatio valida pro aegris covid-19 potest esse.