COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)에 대한 바이오 콘 약물

코 비드 19

COVID-19에 대한 Biocon의 약물: ALZUMAb®(Itolizumab)

COVID-19 대유행은 전 세계에 막대한 영향을 미쳐 막대한 인명 손실과 광범위한 경제 혼란을 초래했습니다. 바이러스와 싸우기 위한 효과적인 치료법과 백신의 필요성이 중요합니다. 선도적인 바이오 제약 회사인 Biocon은 COVID-19를 치료하기 위해 ALZUMAb®(Itolizumab)라는 약물을 개발했습니다.

ALZUMab®(이톨리주맙)이란?

ALZUMAb®(Itolizumab)은 인도에서 만성 피부 질환인 건선 치료에 수년 동안 사용되어 온 인간화 단일 클론 항체 약물입니다. 2020년 19월 인도 의약품감독청(DCGI)은 중등도에서 중증의 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)이 있는 COVID-XNUMX 환자의 응급 사용을 위해 ALZUMAb®(Itolizumab)의 사용을 승인했습니다.

ALZUMAb®(이톨리주맙)은 어떻게 작용합니까?

ALZUMAb®(Itolizumab)는 면역세포의 일종인 T세포 표면에 발현되는 CD6라는 특정 단백질에 결합해 작용한다. CD6에 결합함으로써 ALZUMAb®(Itolizumab)는 COVID-19 환자에서 과도한 면역 반응 또는 사이토카인 폭풍을 유발할 수 있는 T 세포의 활성화 및 증식을 방지합니다. 사이토카인 폭풍은 심각한 폐 손상과 호흡 부전을 일으켜 COVID-19 환자의 높은 사망률로 이어질 수 있습니다.

ALZUMAb® (Itolizumab) 임상시험

Biocon은 중등도에서 중증 ARDS가 있는 COVID-19 환자를 대상으로 ALZUMAb®(Itolizumab)의 30상 임상 시험을 수행했습니다. 이 시험에는 20명의 환자가 등록했으며, 이 중 10명은 ALZUMAb®(이톨리주맙)을, 19명은 표준 치료를 받았습니다. 시험 결과 ALZUMAb®(Itolizumab)가 중등도에서 중증 ARDS가 있는 COVID-15 환자의 사망률을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났습니다. ALZUMAb®(이톨리주맙) 그룹의 사망률은 표준 치료 그룹의 40%에 비해 XNUMX%였습니다.

또한 ALZUMAb®(Itolizumab)는 COVID-19 환자의 산소 공급을 개선하고 염증을 줄였습니다. 이 약물은 보고된 중대한 부작용 없이 내약성이 우수했습니다.

ALZUMAb®(Itolizumab)의 30상 임상 시험에 이어 중등도에서 중증 COVID-19 환자 XNUMX명을 등록한 XNUMX상 임상 시험이 이어졌습니다. 임상 XNUMX상 결과가 보류 중이다.

결론

ALZUMAb®(Itolizumab)은 중등도에서 중증 ARDS가 있는 COVID-19 환자를 치료하기 위한 임상 시험에서 유망한 결과를 보여주었습니다. 이 약물은 CD6에 결합하여 COVID-19 환자에게 사이토카인 폭풍을 일으킬 수 있는 T 세포의 활성화 및 증식을 방지함으로써 작용합니다. ALZUMAb®(Itolizumab)은 인도에서 긴급 사용 승인을 받았고 현재 진행 중인 임상 시험에서 그 안전성과 효능이 연구되고 있습니다. 임상 19상 시험 결과가 긍정적이면 ALZUMAb®(Itolizumab)가 COVID-XNUMX 환자에게 유용한 치료 옵션이 될 수 있습니다.