FDA бүйрек ісігі ауруына қарсы Fotivda-ны мақұлдайды

Covid-19 емі

Aveo Oncology мәліметтері бойынша, Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 10 жылдың 2021 наурызында рецидивтері бар немесе рефрактерлі ересектерді емдеу үшін Фотивданы (тивозаниб) бекітті. дамыған бүйрек қатерлі ісігі бұрын екі немесе одан да көп жүйелі ем алған (бүйрек жасушалық карциномасы).

Ұйықтауға бару:

AVEO онкологиясы (Nasdaq: AVEO) бүгін АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) FOTIVDA-ны мақұлдағанын хабарлады® (tivozanib) екі немесе одан да көп жүйелік терапия алған, рецидивті немесе рефрактерлі дамыған бүйрек жасушалы карциномасы бар ересектерді емдеуге арналған. ФОТИВДА - ауызша, келесі ұрпақтағы эндотелийдің өсу факторы тирозинкиназа ингибиторы (TKI).

«Бүгінгі FOTIVDA-ны мақұлдау бүйрек қатерлі ісігімен ауырған науқастарды емдеудің жаңа құралы болып табылады, олар екі немесе одан да көп жүйелі терапияға рецидивтендірілген», - деді Брайан Рини, м.ғ.д., Вандербильт Инграм онкологиялық орталығының клиникалық зерттеулер бөлімінің бастығы және терапевт TIVO-3 сынақ. 

«RCC емдеудегі жетістіктермен пациенттер ұзақ өмір сүреді, бұл рецидивті немесе отқа төзімді жағдайда дәлелденген, жақсы төзімді емдеу нұсқаларына деген қажеттілікті арттырады. TIVO-3 зерттеуі - бұл екі немесе одан да көп жүйелі терапия алған RCC пациенттеріндегі алғашқы 3-кезеңнің алғашқы зерттеуі, сонымен қатар алдын-ала иммунотерапия алған пациенттердің алдын-ала анықталған популяциясын қамтитын 3-ші кезеңдегі RCC зерттеуі, қазіргі медициналық көмек алдыңғы қатарлы емдеуде. Осы мақұлдау арқылы мен FOTIVDA тартымды араласуды білдіреді деп ойлаймын және оның дамып келе жатқан RCC емдеу ландшафтында маңызды рөл ойнайтындығына сенемін ».

«Біз FOTIVDA-ның АҚШ-тағы рецидивті немесе отқа төзімді RCC санымен өсіп келе жатқан адамдар үшін сараланған емдеу нұсқасын ұсыну мүмкіндігіне сенеміз және бүгінде көпжылдық қажырлы еңбектің шарықтау шегі және көптеген адамдар осы терапияны пациенттерге жеткізуге бел буады, - деді Майкл Бейли, AVEO президенті және бас атқарушы директоры. «Бүгінгі мақұлдауымен, AVEO коммерциялық сатыдағы компания ретіндегі саяхатын бастайды, бұл біздің саладағы елеулі жетістік. Мен AVEO-ның бүкіл командасы атынан барлық пациенттерге, олардың отбасыларына және қамқоршыларына осы күнді қажымайтын күш-жігерімен мүмкіндік бергендерге алғыс айтамын ».

«Қайталанған немесе отқа төзімді RCC - бұл шыдамдылық пен тиімділік арасындағы айырмашылыққа байланысты пациенттің нәтижелерін шектеуге болатын жойқын ауру», - деді KCCure президенті Дена Баттл. «FOTIVDA-ны FDA мақұлдауы осы пациенттің емделуінің жаңа нұсқасын ұсыну арқылы қызықты әрі мағыналы алға басуды білдіреді».

AVEO компаниясы FOTIVDA-ны 31 жылдың 2021 наурызына дейін АҚШ-тағы пациенттерге қол жетімді етуді жоспарлап отыр.

FOTIVDA-ны мақұлдау AVEO-дің негізгі 3-ші фазасы, TIVO-3 зерттеуіне негізделген, FOTIVDA-ны екі немесе одан да көп жүйелік терапиядан кейін рецидивті немесе отқа төзімді дамыған RCC-де сорафенибпен салыстыру. Қосымшаға RCC-тегі қосымша үш сынақ қолдау көрсетеді және 1,000-нан астам клиникалық сыналушыдан алынған қауіпсіздік туралы мәліметтерді қамтиды.

TIVO-350 зерттеуіне тіркелген науқастар (n = 3) FOTIVDA немесе сорафениб алу үшін 1: 1 рандомизацияланған. Тиімділіктің негізгі нәтижесі - соқыр тәуелсіз рентгенологиялық сараптама комитеті бағалаған прогрессиясыз өмір сүру (PFS). Басқа тиімділіктің соңғы нүктелері жалпы өмір сүру (OS) және объективті жауап беру жылдамдығы (ORR) болды.

Медианалық PFS сорафенибпен емделгендер үшін 5.6 аймен (95% CI: 4.8, 7.3) салыстырғанда FOTIVDA қолында (n = 175) 3.9 айды (95% CI: 3.7, 5.6) құрады (HR 0.73; 95% CI: 0.56) , 0.95; p = 0.016). Median OS сәйкесінше FOTIVDA және сорафениб қолдары үшін 16.4 (CI 95%: 13.4, 21.9) және 19.2 айды (95% CI: 14.9, 24.2) құрады (HR 0.97; 95% CI: 0.75, 1.24). ORR FOTIVDA қолында 18% (95% CI: 12%, 24%) және сорафениб қолында 8% (95% CI: 4%, 13%) болды.

Көбінесе (≥20%) жағымсыз реакциялар шаршағыштық, гипертония, диарея, тәбеттің төмендеуі, жүрек айну, дисфония, гипотиреоз, жөтел және стоматит болды. 3 немесе 4 дәрежелі зертханалық ауытқулар (≥5%) натрийдің азаюы, липазаның жоғарылауы және фосфаттың төмендеуі болды.

Тивозанибтің ұсынылатын дозасы - емдеу кезінде 1.34 күн демалыстан кейін (21 күндік цикл), емдеу кезінде 28 күнде 7 күн ішінде тамақпен немесе онсыз күніне бір рет 28 мг құрайды.

Конференциялық қоңырау және веб-ақпарат

Осы хабарламаға байланысты, AVEO конференц-қоңырау және слайд-веб-трансляцияны бүгін, 10 жылдың 2021 наурызында, Шығыс уақыты бойынша 6-де өткізеді. Қоңырауға (00) 844-882 (АҚШ және Канада) немесе (7841) 574-990 (халықаралық) теру арқылы қол жеткізуге болады. Конференц-қоңырауға арналған рұқсат коды - 9828. Тікелей эфирдегі веб-трансляцияға және слайд-презентацияға немесе келесі мұрағатталған жазбаға қол жеткізу үшін AVEO веб-сайтының Инвесторлар бөліміне кіріңіз. www.aveooncology.com. Веб-трансляция жазылып, екі апта бойы AVEO веб-сайтында қайта ойнату үшін қол жетімді болады.

FOTIVDA туралы® (тивозаниб)

ФОТИВДА® (тивозаниб) – ауызша, келесі ұрпақ тамырлы эндотелий өсу факторы рецепторы (VEGFR) тирозинкиназа ингибиторы (TKI). Бұл тиімділік пен төзімділікті жақсартуға арналған ұзақ жартылай шығарылу кезеңімен VEGFR 1, 2 және 3 күшті, селективті тежегіші. AVEO АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 10 жылдың 2021 наурызында рецидиві бар ересек пациенттерді емдеуге арналған FOTIVDA рұқсатын алды. бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) алдыңғы екі немесе одан да көп жүйелі емдеуден кейін. FOTIVDA 2017 жылдың тамыз айында Еуропалық Одақта және басқа елдерде оның серіктесі EUSA Pharma (UK) Limited аумағында RCC дамыған ересек пациенттерді емдеу үшін бекітілген. FOTIVDA клиникаға дейінгі үлгілерде реттелетін Т-жасушаларының өндірісін айтарлықтай төмендететіні көрсетілген1. FOTIVDA-ны Киова Кирин тапты.

Көрсеткіштер

FOTIVDA ересек пациенттерді екі немесе одан да көп жүйелік терапиядан кейін рецидивті немесе рефрактерлі дамыған бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) емдеу үшін көрсетілген.

ҚАУІПСІЗДІК ТУРАЛЫ МАҢЫЗДЫ АҚПАРАТ

ЕСКЕРТУ ЖӘНЕ САҚТЫҚ ШАРАЛАРЫ

Гипертония және гипертониялық дағдарыс: FOTIVDA бастамас бұрын қан қысымын бақылаңыз. Гипертонияны бақылап, қажет болса емдеңіз. Гипертонияға қарсы дәрі-дәрмектерді қолданғанына қарамастан тұрақты гипертония үшін FOTIVDA дозасын төмендетіңіз.

Жүрек жеткіліксіздігі: FOTIVDA препаратымен емдеу кезінде жүрек жеткіліксіздігінің белгілері мен белгілерін бақылаңыз.

Жүрек ишемиясы және артериялық тромбоэмболиялық оқиғалар: Осы оқиғалар қаупі жоғары пациенттерді мұқият бақылаңыз. FOTIVDA-ны миокард инфарктісі және инсульт сияқты ауыр артериялық тромбоэмболиялық оқиғалар үшін біржола тоқтатыңыз.

Веналық тромбоэмболиялық оқиғалар: Осы оқиғалар қаупі жоғары пациенттерді мұқият бақылаңыз. Ауыр веналық тромбоэмболиялық құбылыстар үшін FOTIVDA препаратын біржола тоқтатыңыз.

Геморрагиялық оқиғалар: Қан кету қаупі бар немесе анамнезі бар пациенттерді мұқият бақылаңыз.

Протеинурия: FOTIVDA көмегімен бүкіл емдеуді бақылаңыз. Орташа және ауыр протеинурия кезінде дозаны азайтыңыз немесе FOTIVDA-мен емдеуді уақытша тоқтатыңыз.

Қалқанша безінің дисфункциясы: ФОТИВДА-мен емдеуді бастамас бұрын және бүкіл бақылауды жүргізіңіз.

Жараның емделу қаупі: ФОТИВДА-ны элективті операцияға дейін кем дегенде 24 күн ұстаңыз. Ауыр хирургиялық араласудан және жараның жеткілікті мөлшерде емделуінен кейін кем дегенде 2 апта бойы басқаруға болмайды. FOTIVDA жараларын емдеудің асқынуларын жойғаннан кейін қалпына келтіру қауіпсіздігі анықталмаған.

Қайтымды артқы лейкоэнцефалопатия синдромы (RPLS): Егер RPLS белгілері немесе белгілері пайда болса, FOTIVDA тоқтатыңыз.

Эмбрион-ұрықтың уыттылығы: Ұрыққа зиян тигізуі мүмкін. Пациенттерге ұрық үшін ықтимал қауіп туралы кеңес беріңіз және тиімді контрацепцияны қолданыңыз.

Тартразинге аллергиялық реакциялар: 0.89 мг FOTIVDA капсуласының құрамында FD&C Yellow No5 (tartrazine) бар, бұл сезімтал науқастарда аллергиялық типтегі реакцияларды (бронх демікпесін қоса) тудыруы мүмкін.

РЕКЛАМАЛАР

Ең жиі (≥20%) жағымсыз реакциялар шаршағыштық, гипертония, диарея, тәбеттің төмендеуі, жүрек айну, дисфония, гипотиреоз, жөтел және стоматит болды, ал ең көп таралған 3 немесе 4 дәрежелі зертханалық ауытқулар (-5%) натрийдің төмендеуі болды, липаза көбейіп, фосфат азайды.

ДӘРІЛЕРДІҢ ӨЗАРА ӘСЕРЛЕСУІ

Күшті CYP3A4 индукторлары: FOTIVDA-ны күшті CYP3A4 индукторларымен бірге басқарудан аулақ болыңыз.

НАҚТЫ ПОПАЦИЯДА ПАЙДАЛАНУ

Лактация: Емшек емізуге кеңес беріңіз.
Репродуктивті әлеуеттің әйелдері мен еркектері: Құнарлылықты нашарлатуы мүмкін.
Бауыр жеткіліксіздігі: Бауыр функциясының орташа жеткіліксіздігі бар науқастарда дозаны реттеңіз. Бауыр функциясының ауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерге қолданудан аулақ болыңыз.

Күдікті жарнамалық реакциялар туралы хабарлау үшін AVEO Pharmaceuticals, Inc. компаниясына 1-833-FOTIVDA (1-833-368-4832) немесе FDA 1-800-FDA-1088 немесе www.fda.gov/medwatch.

ФОТИВДА-ның толық тағайындау туралы ақпаратты қараңыз www.AVEOoncology.com.

Жетілдірілген бүйрек жасушаларының карциномасы туралы

Американдық онкологиялық қоғамның 2021 жылғы статистикалық мәліметтеріне сәйкес, бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) бүйрек қатерлі ісігінің ең көп таралған түрі болып табылады, ол ерлерде де, әйелдерде де онкологиялық аурулардың қатарына кіреді. Жылына бүйрек қатерлі ісігінің 73,750 жаңа жағдайы анықталады және осы аурудан 14,830 13 адам қайтыс болады. Аурудың кеш сатысы бар науқастарда бес жылдық өмір сүру деңгейі XNUMX% құрайды. Тамырлы эндотелий өсу факторына (VEGF) жолды бағыттайтын агенттер RCC-де ісікке қарсы айтарлықтай белсенділік көрсетті.2 2019 басылымына сәйкес, екі немесе одан да көп терапия жолымен жүретін шамамен 50 пациенттің 10,000% -ы әрі қарай емделуді қаламайды,3 бұл шыдамдылық мәселелеріне және осы жоғары рецидивті немесе рефрактерлі пациенттің дәлелдемелеріне негізделген емдеу шешімдерін қолдайтын мәліметтердің болмауына байланысты болуы мүмкін.

AVEO Pharmaceuticals, Inc. туралы

AVEO - онкологиялық бағыттағы биофармацевтикалық компания, қатерлі ісікке шалдыққандардың өмірін жақсартатын дәрі-дәрмектерді жеткізуге дайын. AVEO-ның стратегиясы ресурстарды Солтүстік Америкада өзінің кандидаттарын дамыту мен коммерциализациялауға жұмылдыру, сонымен бірге басқа географиялық аймақтардағы дамуды және коммерциализацияны қолдау үшін серіктестіктерді қолданады. AVEO жетекші кандидаты, FOTIVDA® (tivozanib), екі немесе одан да көп жүйелік терапиядан кейін рецидивті немесе отқа төзімді бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) бар ересек пациенттерді емдеу үшін 10 жылы 2021 наурызда АҚШ-тың тамақ және дәрі-дәрмек әкімшілігінің (FDA) мақұлдауын алды. ФОТИВДА® 2017 жылдың тамызында Еуропалық Одақта және EUSA аумағындағы басқа елдерде дамыған RCC бар ересек науқастарды емдеу үшін мақұлданды. AVEO компаниясы бас және мойын рагы, ұйқы безі қатерлі ісігі және жедел миелоидты лейкоз кезіндегі фиклатузумаб (анти-HGF IgG1 mAb) туралы ерте клиникалық мәліметтер туралы хабарлаған және бас пен мойын рагын потенциалды емдеу үшін фиклатузумабтың растамалық 2-кезеңін растайтын клиникалық зерттеулер жүргізеді. . AVEO-ға өнімге үміткерлердің құбыры AV-380 (анти-GDF15 IgG1 mAb) кіреді. AVEO компаниясы АҚШ-та AV-380-ге арналған жаңа дәрі-дәрмектік қосымшаның қабылданғанын және онкологиялық кахексияны емдеу үшін 1-ші фазалық клиникалық сынақты бастағанын бұрын хабарлаған. AVEO-ның алдыңғы сатысында онкологияның дамуындағы моноклоналды антиденелер, соның ішінде AV-203 (anti-ErbB3 mAb) және AV-353 (Notch 3 mAb) бар. AVEO әртүрлілік пен инклюзия ортасын құруға бейім.

Алға болжанған мәлімдемелерге қатысты ескерту

Бұл пресс-релизде AVEO-ның 1995 жылы қабылданған жеке бағалы қағаздар бойынша сот ісін реформалау туралы заңының мағынасы бойынша айтарлықтай тәуекелдер мен белгісіздіктерді қамтитын болашаққа қатысты мәлімдемелері бар. 

Осы пресс-релиздегі тарихи фактілерден басқа, барлық мәлімдемелер болашаққа бағытталған мәлімдемелер болып табылады. «Болжау», «сену», «күту», «үміт ету», «ниет ету», «мүмкін», «жоспарлау», «әлеует», «мүмкін», «керек», «болар еді», «іздеу» сөздері «Асыға күту», «алға жылжу», «мақсат», «стратегия» немесе осы терминдердің теріс мағынасы немесе басқа да осыған ұқсас тұжырымдар болашаққа қатысты мәлімдемелерді анықтауға арналған, дегенмен болашаққа қатысты барлық мәлімдемелерде осы анықтайтын сөздер болмайды. 

Болашаққа қатысты бұл мәлімдемелерге, басқалармен қатар, мыналар жатады: AVEO-ның FOTIVDA-ны АҚШ пациенттеріне қол жетімді ету үшін жоспарланған уақыты; рецидивті / отқа төзімді немесе дамыған RCC бар науқастарды емдеу әдісі ретінде FOTIVDA әлеуеті; дәрі-дәрмектің жеке кандидаты ретінде де, иммунотерапиямен бірге FOTIVDA-ның әлеуетті тиімділігі, қауіпсіздігі және төзімділігі; AVEO-ның FOTIVDA үшін өзінің клиникалық және нормативтік стратегиясын жүзеге асыруы; AVEO-ның FOTIVDA, ficlatuzumab және AV-380 клиникалық зерттеулерінің және АҚШ-тағы FOTIVDA коммерциализациясының жоспарлары мен стратегиялары; AVEO құбырының алға жылжуы, соның ішінде көптеген клиникалық зерттеулерде фиклатузумабтың дамуы; дәрілік заттың дербес кандидаты ретінде де, басқа терапия әдістерімен де бірге фиклатузумабтың ықтимал тиімділігі, қауіпсіздігі және төзімділігі; Фиклатузумабты зерттеудің AVEO-ға реттеуші стратегияларды жүзеге асыруға мүмкіндік беруі үшін әлеуетті нәтижелері; қанағаттандырылмаған қажеттілік жағдайында фиклатузумабтың мүмкін клиникалық пайдалылығы; және AVEO-ның стратегиясы, оның үміткерлері үшін және жалпы Компания үшін жоспарлары, жоспарлары мен мақсаттары. 

AVEO өз болжамдары мен болжамдарын дұрыс емес болуы мүмкін жорамалдарға негіздеді. Нәтижесінде оқырмандарды бұл үміттер мен бағалауларға шамадан тыс тәуелді болмауды ескертеді. 

Нақты нәтижелер немесе оқиғалар бірқатар маңызды факторларға байланысты AVEO жасаған болашаққа қатысты мәлімдемелерде көрсетілген жоспарлардан, ниеттерден және үміттерден айтарлықтай өзгеше болуы мүмкін, соның ішінде: AVEO өзінің стратегиялық жоспарларын сәтті жүзеге асыра алуы, оның ішінде FOTIVDA-ны табысты коммерциализациялау және FOTIVDA нарықтық және үшінші тарап төлеушілерінің акцепциясын қабылдау және қолдау; AVEO-ның FOTIVDA-ны табысты коммерцияландыру үшін қажет қомақты қаражат жинау мүмкіндігі; AVEO-ның қабілеттілігі және оның лицензиаттарының қабілеті, FDA сияқты қолданыстағы реттеуші агенттіктердің қанағаттануы үшін қауіпсіздікті, тиімділікті және AVEO өніміне үміткерлердің клиникалық тұрғыдан маңызды пайдасын, сондай-ақ регламенттерді іздеу мен алудың уақыты мен шығындарымен байланысты тәуекелдерді. ; AVEO-ның FOTIVDA-ны және оның өнімдеріне үміткерлерді әзірлеу, өндіру және жеткізу үшін үшінші тарап жеткізушілеріне тәуелділігі; AVEO-ның үшінші тараптармен ынтымақтастық және лицензиялық келісімдер жасасу және қолдау мүмкіндігі, сондай-ақ өзінің стратегиялық серіктестерінің осы келісімдерге сәйкес даму және коммерцияландыру мақсаттарына жету қабілеті; AVEO және оның серіктестерінің клиникалық зерттеулерді сәтті жазуға және аяқтауға қабілеттілігі; AVEO-ның FOTIVDA-ға және оның өнімдеріне үміткерлерге қатысты нормативтік талаптарға сәйкестігін сақтау қабілеті; AVEO-ның FOTIVDA-ға және оның өніміне үміткерлерге қатысты зияткерлік меншік құқықтары үшін тиісті қорғауды алу және қолдау мүмкіндігі; жоспардан тыс капиталға қойылатын талаптар; AVEO компаниясының АҚШ-тағы FOTIVDA-ны мақұлдаумен және коммерциаландырумен байланысты межелерге қол жеткізетін «Геркулес» несиелік бағдарламасы бойынша болашақ қарыз қаражаттарына қол жеткізуіне байланысты белгісіздіктер; жалпы экономикалық, саяси және салалық жағдайлар; COVID-19 пандемиясының АВЕО-ның іскерлігіне, қаржылық жағдайына, операциялардың нәтижелеріне, өтімділігіне және оның клиникалық зерттеулерінен алынған мәліметтерді табысты және уақтылы тіркеу, толықтыру және оқуға қабілеттілігіне ықтимал жағымсыз әсерлері; бәсекеге қабілетті факторлар; және «Тәуекел факторлары» және «Басқарманың қаржылық жағдайын және операциялардың нәтижелерін талқылауы және талдауы - өтімділік және капитал ресурстары» бөлімдерінде талқыланған тәуекелдер, AVEO-ның бағалы қағаздар және биржалар жөніндегі комиссиясына (ӘКК) жіберілген тоқсандық және жылдық есептеріне енгізілген және AVEO SEC-ке жіберетін басқа құжаттарда. 

Осы пресс-релиздегі келешектегі мәлімдемелер AVEO-ның осы баспасөз релизінің күніндегі көзқарасын білдіреді, одан кейінгі оқиғалар мен оқиғалар оның көзқарасының өзгеруіне әкелуі мүмкін. 

АВЕО болашақта осы болашаққа қатысты мәлімдемелерді жаңартуды таңдауы мүмкін болса да, ол кез-келген міндеттемеден бас тартады. Сондықтан сіз осы пресс-релиз күнінен басқа кез-келген күні AVEO-ның көзқарасын білдіретін бұл болашаққа қатысты мәлімдемелерге сенбеуіңіз керек.

Осы пресс-релиздегі AVEO веб-сайтының кез-келген сілтемесі тек белсенді емес сілтеме емес, тек белсенді емес мәтіндік сілтеме болуы керек.

Әдебиеттер тізімі:

  1. Павловски N және басқалар. 2013
  2. Дж Ангуло және О Шапиро, қатерлі ісіктер (Базель) 2019 қыркүйек; 11 (9): 1227. [10.3390 / қатерлі ісік аурулары11091227]
  3. Шешім қорлары. RCC ландшафты және болжам. 12 желтоқсан, 2019.

Байланыс

AVEO қоғаммен байланыс:
Дэвид Питтс, Argot серіктестері
(212) 600-1902
aveo@argotpartners.com

AVEO инвесторлармен байланыс:
Ханс Витцтум, LifeSci кеңесшілері
(617) 430-7578
hans@lifesciadvisors.com

Tags
Үздік ауруханалар Үндістандағы ең жақсы онколог Үздік ортопед -дәрігер Түркияда сүйек кемігін трансплантациялау онкологиялық онкологиялық ауруларды емдеу химиотерапия Колонның қатерлі ісігі Коронавирус Делидегі коронавирус коронавирус белгілері Шығындар жөніндегі нұсқаулық ковид-19 COVID-19 ПАНДЕМИЯСЫ covid-19 ресурсы Өлім мен жұмбақ коронавирустың өршуі Доктор Реена Тукрал Д-р Динеш Наяк Доктор Винит Сури Шаш шаш трансплантациясы шаш трансплантациясын емдеу шаш трансплантациясын емдеу құны Үндістандағы шаш трансплантациясын емдеу құны денсаулық сақтау саласындағы жаңартулар Ауруханалардың рейтингі тізе ауыстыру хирургиясына арналған ауруханалар Бүйрек трансплантациясы Бүйрек трансплантациясының құны Түркиядағы бүйрек трансплантаты Түркияда бүйрек трансплантациясы құны Үндістандағы ең жақсы невропатологтардың тізімі бауыр Бауыр ісігі бауыр трансплантациясы mbbs Медициналық құрылғылар мозокаре нейрохирург Онколог Podcast TOP 10 Емдеу инновациясы Невропатолог не істейді? Невропатолог дегеніміз не?