Tricuspid Atresia kezelés külföldön
A tricuspid atresia olyan születési rendellenesség, amelynél a szív két kamrája közötti szelep nem képződik. Ehelyett szilárd szövet van a kamrák között, ami korlátozza a véráramlást és a jobb alsó szívkamra fejletlenségét okozza.
Számos tényező befolyásolhatja a költségeket
Ingyenes konzultáció
Az alábbiakban bemutatjuk a világ 10 legjobb kórházát a Tricuspid Atresia kezeléshez:
# | Kórház | Ország | Város | Ár | |
---|---|---|---|---|---|
1 | Wockhardt Kórház Dél-Mumbai | India | Mumbai | --- | |
2 | Sikarin Kórház | Thaiföld | Bangkok | --- | |
3 | Mega Medipol Egyetemi Kórház | Törökország | Isztambul | --- | |
4 | Fortis Malar Kórház, Chennai | India | Chennai | --- | |
5 | Nemzeti Tajvani Egyetemi Kórház | Taiwan | Taipei | --- | |
6 | Miramar poliklinika | Spanyolország | Mallorca | --- | |
7 | Tel-Aviv Sourasky Orvosi Központ (Ichilo ... | Izrael | Tel Aviv | --- | |
8 | NMC Speciális Kórház Dubai | Egyesült Arab Emírségek | Dubai | --- | |
9 | Jaslok Kórház és Kutatóközpont | India | Mumbai | --- | |
10 | Zambrano Hellion kórház | Mexikó | Monterrey | --- |
Az alábbiakban felsoroljuk a Tricuspid Atresia kezelés legjobb orvosait a világon:
# | ORVOS | KÜLÖNLEGESSÉG | KÓRHÁZ | |
---|---|---|---|---|
1 | Dr. Aseem Ranjan Srivastava | Gyermekkardiológus | Artemis Kórház |
A tricuspidális billentyűk a jobb pitvar és a szív jobb kamrája között helyezkednek el. Ha a billentyűk kemények, és nem engedik, hogy a vér a jobb kamrában áramoljon, a jobb kamra fejletlen marad. A szelepek ezen állapotát tricuspidalis atresiának nevezik.
Az állapot veleszületett, azaz születése óta fennáll.
Down-szindrómás vagy veleszületett szívelégtelenségben szenvedő szülők, olyan anyák, akiknek - terhesség korai szakaszában vírusos betegségben szenvedtek, terhesség alatt alkoholt fogyasztottak, cukorbetegek vagy bizonyos gyógyszeres kezelés alatt állnak. Mindezek a feltételek növelik a tricuspid atresia esélyét.
A tricuspid atresia végzetes állapotokat, például szélütést vagy szívrohamot okozhat.
Az állapot fő kezelése a műtét. A tricuspidalis atresia sebészeti eljárásai közé tartozik – • Balloon septostomia – a műtét pitvari septum defektus létrehozásával történik. A gyermek állapotától függően pulmonalis artériás sávozás vagy módosított BT sönt követhető. • Fontan eljárás – 2-5 éves gyermekeknél végezzük. Egy útvonalat alakítanak ki annak érdekében, hogy az oxigénmentesített vér az artériákba áramoljon közvetlenül a tüdőbe. • A Glenn-eljárás – az eljárást 4-6 hónapos gyermekeknél végzik. Lehetővé teszi a vér közvetlen áramlását a tüdőben. Ez csökkenti a bal kamra terhelését és megakadályozza annak károsodását.
A sebészeti kezelés eredménye általában nem jó gyermekeknél. Ha a műtét nem jár sikerrel, szívátültetésre lehet szükség.
Egy tricuspidalis atresiában szenvedő csecsemőnél a következő tünetek jelentkeznek: • A bőr és az ajkak cianózisa • Lassú növekedés • Rendellenes szívhangok • Gyors légzés vagy légszomj • Táplálkozási nehézség • Szívelégtelenség tünetei alakulhatnak ki
A Tricuspid szelep nem cserélhető. A tricuspidalis billentyű hibás állapota nem kezelhető, de a tünetek enyhítésére és a szövődmények megelőzésére a tüdőben elegendő véráramlás biztosításával lehetséges.
Igen, a tricuspidalis atresia végzetes lehet, és súlyos szívbetegség.
A műtét után tricuspidalis atresiában szenvedő csecsemők rendszeres nyomon követést igényelnek. Fontos a szív állapotának folyamatos ellenőrzése. Mivel több műtétre lehet szükség.
Keresési eljárás és kórház
Válassza ki a Beállítások lehetőséget
Foglalja le programját
Készen állsz egy új és egészségesebb életre
A Mozocare egy kórházak és klinikák orvosi hozzáférési platformja, amely segít a betegeknek a legjobb orvosi ellátáshoz való hozzáférésben megfizethető áron. A Mozocare Insights biztosítja az egészségügyi híreket, a legújabb kezelési innovációt, a kórházi rangsorolást, az egészségügyi ágazat információit és az ismeretek megosztását.
Az ezen az oldalon található információkat áttekintette és jóváhagyta Mozocare csapat. Ezt az oldalt ekkor frissítették: 20 Apr, 2022.