Biocon medisyn foar COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

19e ieu

Biocon's Drug foar COVID-19: ALZUMAB® (Itolizumab)

De COVID-19-pandemy hat in djippe ynfloed hân op 'e wrâld, liedend ta signifikant ferlies fan libben en wiidferspraat ekonomyske fersteuring. De needsaak foar effektive behannelingen en faksins om it firus te bestriden is kritysk. Biocon, in liedend biofarmaseutysk bedriuw, hat in medisyn ûntwikkele mei de namme ALZUMAb® (Itolizumab) om COVID-19 te behanneljen.

Wat is ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) is in humanisearre monoklonale antykodym dy't ferskate jierren yn Yndia is brûkt om psoriasis te behanneljen, in chronike hûdsykte. Yn juny 2020 hat de Drug Controller General fan Yndia (DCGI) it gebrûk fan ALZUMAb® (Itolizumab) goedkard foar needgebrûk yn COVID-19-pasjinten mei matige oant swiere akute respiratory distress syndrome (ARDS).

Hoe wurket ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) wurket troch te binen oan in spesifyk proteïne neamd CD6 dat wurdt útdrukt op it oerflak fan T-sellen, in soarte fan ymmúnzelle. Troch te binen oan CD6, foarkomt ALZUMAb® (Itolizumab) de aktivearring en proliferaasje fan T-sellen, wat kin liede ta in oermjittige ymmúnreaksje as cytokinestoarm yn COVID-19-pasjinten. In cytokinestoarm kin slimme longskea en respiratoire mislearring feroarsaakje, wat liedt ta in hege mortaliteitssifers by COVID-19-pasjinten.

Clinical trials of ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon hat in faze II klinyske proef útfierd fan ALZUMAb® (Itolizumab) yn COVID-19-pasjinten mei matige oant swiere ARDS. De proef ynskreaun 30 pasjinten, wêrfan 20 krigen ALZUMAb® (Itolizumab) en 10 krigen standert soarch. De resultaten fan 'e proef lieten sjen dat ALZUMAb® (Itolizumab) de mortaliteitssifers yn COVID-19-pasjinten mei matige oant swiere ARDS signifikant fermindere. De mortaliteit yn 'e ALZUMAb® (Itolizumab) groep wie 15%, yn ferliking mei 40% yn' e standert fan soarchgroep.

Derneist ferbettere ALZUMAb® (Itolizumab) oxygenaasje en fermindere ûntstekking yn COVID-19-pasjinten. It medisyn waard goed ferneare mei gjin signifikante neidielige foarfallen rapporteare.

De Fase II klinyske proef fan ALZUMAb® (Itolizumab) waard folge troch in Fase III klinyske proef, dy't 30 pasjinten ynskreaun mei matige oant swiere COVID-19. De resultaten fan 'e Fase III-proef binne yn ôfwachting.

Konklúzje

ALZUMAb® (Itolizumab) hat belofte resultaten toand yn klinyske proeven foar behanneling fan COVID-19-pasjinten mei matige oant swiere ARDS. It medisyn wurket troch te binen oan CD6 en it foarkommen fan de aktivearring en proliferaasje fan T-sellen, wat in cytokinestoarm kin feroarsaakje by COVID-19-pasjinten. ALZUMAb® (Itolizumab) is goedkard foar needgebrûk yn Yndia, en har feiligens en effektiviteit wurde studearre yn oanhâldende klinyske proeven. As de resultaten fan 'e Fase III-proef posityf binne, kin ALZUMAb® (Itolizumab) in weardefolle behannelingopsje wêze foar COVID-19-pasjinten.