Hoitoinnovaatio
- Huhtikuu 28, 2023
- 0
Jaa facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulosteessa Oxfordin AZD1222 -rokote on valmistettu geneettisesti muokatusta viruksesta, joka aiheuttaa ...
Lue lisää- Huhtikuu 21, 2023
- 0
Jaa facebookissa Jaa twitterissä Jaa linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostitse Jaa printissä Onko sinulla kysyttävää? Jos sinulla on kysyttävää covid-hoidosta...
Lue lisää- Huhtikuu 13, 2023
- 0
Jaa Facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulostettuna WHO: n mukaan seitsemänkymmentäkolme maata on varoittanut, että ne ovat vaarassa ...
Lue lisää- Huhtikuu 13, 2023
- 0
Jaa Facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulostettuna Bharat Biotech on kehittänyt menestyksekkäästi COVAXIN ™: n, Intian ensimmäisen rokotekandidaatin COVID-1 ...
Lue lisää
- Huhtikuu 13, 2023
- 0
Jaa Facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulostettuna Tuloksen alkuvaiheessa, kun kehon immuunivaste ...
Lue lisää- Huhtikuu 10, 2023
- 0
Jaa Facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulostettuna Itolitsumabi on ensimmäinen uusi CD6-vastainen biologinen hoito, joka on hyväksytty hätätilanteessa ...
Lue lisää
- Huhtikuu 6, 2023
- 0
Jaa Facebookissa Jaa Twitterissä Jaa Linkedinissä Jaa whatsappissa Jaa sähköpostissa Jaa tulostettuna Koska ensimmäinen koronavirustapaus havaittiin Kiinan Wuhanin maakunnassa ...
Lue lisää
- Huhtikuu 6, 2023
- 0
Oxford-rokote, joka tunnetaan myös nimellä Oxford-AstraZeneca-rokote, on Oxfordin yliopiston ja AstraZenecan kehittämä COVID-19-rokote. Se on virusvektorirokote, joka käyttää...
Lue lisää
- Huhtikuu 5, 2023
- 0
COVID-19-pandemia on tuonut ennennäkemättömiä haasteita ihmisille ympäri maailmaa. Läheisten menetyksestä taloudellisiin vaikeuksiin ja sosiaaliseen eristyneisyyteen pandemia on vaikuttanut jokaiseen...
Lue lisää
- Maaliskuussa 11, 2021
- 0
Aveo Oncologian mukaan Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi 10. maaliskuuta 2021 Fotivdan (tivotsanibin) aikuisten, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt munuaissyöpä (munuaissolu ...
Lue lisää
