Biocon-Medikament für COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

COVID-19

Medikament von Biocon für COVID-19: ALZUMAb® (Itolizumab)

Die COVID-19-Pandemie hatte tiefgreifende Auswirkungen auf die Welt und führte zu erheblichen Todesfällen und weit verbreiteten wirtschaftlichen Störungen. Der Bedarf an wirksamen Behandlungen und Impfstoffen zur Bekämpfung des Virus ist von entscheidender Bedeutung. Biocon, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, hat ein Medikament namens ALZUMAb® (Itolizumab) zur Behandlung von COVID-19 entwickelt.

Was ist ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) ist ein humanisiertes monoklonales Antikörper-Medikament, das in Indien seit mehreren Jahren zur Behandlung von Psoriasis, einer chronischen Hautkrankheit, eingesetzt wird. Im Juni 2020 genehmigte der Drug Controller General of India (DCGI) die Verwendung von ALZUMAb® (Itolizumab) für den Notfall bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem akutem Atemnotsyndrom (ARDS).

Wie wirkt ALZUMAb® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) wirkt, indem es an ein spezifisches Protein namens CD6 bindet, das auf der Oberfläche von T-Zellen, einer Art von Immunzellen, exprimiert wird. Durch die Bindung an CD6 verhindert ALZUMAb® (Itolizumab) die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen, was bei COVID-19-Patienten zu einer überschießenden Immunantwort oder einem Zytokinsturm führen kann. Ein Zytokinsturm kann schwere Lungenschäden und Atemversagen verursachen, was zu einer hohen Sterblichkeitsrate bei COVID-19-Patienten führt.

Klinische Studien mit ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocon führte eine klinische Phase-II-Studie mit ALZUMAb® (Itolizumab) bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS durch. In die Studie wurden 30 Patienten aufgenommen, von denen 20 ALZUMAb® (Itolizumab) und 10 die Standardbehandlung erhielten. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass ALZUMAb® (Itolizumab) die Sterblichkeitsrate bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS signifikant senkte. Die Sterblichkeitsrate in der ALZUMAb® (Itolizumab)-Gruppe betrug 15 %, verglichen mit 40 % in der Standardbehandlungsgruppe.

Darüber hinaus verbesserte ALZUMAb® (Itolizumab) die Sauerstoffversorgung und reduzierte Entzündungen bei COVID-19-Patienten. Das Medikament wurde gut vertragen, es wurden keine signifikanten unerwünschten Ereignisse berichtet.

Auf die klinische Phase-II-Studie mit ALZUMAb® (Itolizumab) folgte eine klinische Phase-III-Studie, in die 30 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19 aufgenommen wurden. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie stehen noch aus.

Zusammenfassung

ALZUMAb® (Itolizumab) hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS gezeigt. Das Medikament wirkt, indem es an CD6 bindet und die Aktivierung und Proliferation von T-Zellen verhindert, die bei COVID-19-Patienten einen Zytokinsturm auslösen können. ALZUMAb® (Itolizumab) wurde in Indien für den Notfall zugelassen und seine Sicherheit und Wirksamkeit werden in laufenden klinischen Studien untersucht. Bei positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie könnte ALZUMAb® (Itolizumab) eine wertvolle Behandlungsoption für COVID-19-Patienten sein.