Biocon-lægemiddel til COVID 19 ALZUMAb® (Itolizumab)

Biocons lægemiddel mod COVID-19: ALZUMAB® (Itolizumab)

COVID-19-pandemien har haft en dyb indvirkning på verden, hvilket har ført til betydelige tab af menneskeliv og omfattende økonomisk forstyrrelse. Behovet for effektive behandlinger og vacciner til at bekæmpe virussen er kritisk. Biocon, en førende biofarmaceutisk virksomhed, har udviklet et lægemiddel kaldet ALZUMAB® (Itolizumab) til behandling af COVID-19.

Hvad er ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) er et humaniseret monoklonalt antistoflægemiddel, der har været brugt i Indien i flere år til behandling af psoriasis, en kronisk hudsygdom. I juni 2020 godkendte Drug Controller General of India (DCGI) brugen af ​​ALZUMAb® (Itolizumab) til brug i nødstilfælde hos COVID-19-patienter med moderat til svær akut respiratory distress syndrome (ARDS).

Hvordan virker ALZUMAB® (Itolizumab)?

ALZUMAb® (Itolizumab) virker ved at binde sig til et specifikt protein kaldet CD6, der udtrykkes på overfladen af ​​T-celler, en type immuncelle. Ved at binde sig til CD6 forhindrer ALZUMAb® (Itolizumab) aktivering og spredning af T-celler, hvilket kan føre til en overdreven immunrespons eller cytokinstorm hos COVID-19-patienter. En cytokinstorm kan forårsage alvorlig lungeskade og respirationssvigt, hvilket fører til en høj dødelighed hos COVID-19-patienter.

Kliniske forsøg med ALZUMAB® (Itolizumab)

Biocon gennemførte et fase II klinisk forsøg med ALZUMAb® (Itolizumab) i COVID-19 patienter med moderat til svær ARDS. Forsøget omfattede 30 patienter, hvoraf 20 modtog ALZUMAB® (Itolizumab) og 10 modtog standardbehandling. Resultaterne af forsøget viste, at ALZUMAb® (Itolizumab) signifikant reducerede dødeligheden hos COVID-19-patienter med moderat til svær ARDS. Dødeligheden i ALZUMAb® (Itolizumab) gruppen var 15 % sammenlignet med 40 % i standardbehandlingsgruppen.

Derudover forbedrede ALZUMAB® (Itolizumab) iltning og reducerede inflammation hos COVID-19-patienter. Lægemidlet var veltolereret uden signifikante bivirkninger.

Det kliniske fase II-forsøg med ALZUMAb® (Itolizumab) blev efterfulgt af et klinisk fase III-studie, som inkluderede 30 patienter med moderat til svær COVID-19. Resultaterne af fase III-studiet afventer.

Konklusion

ALZUMAb® (Itolizumab) har vist lovende resultater i kliniske forsøg til behandling af COVID-19-patienter med moderat til svær ARDS. Lægemidlet virker ved at binde sig til CD6 og forhindre aktivering og spredning af T-celler, som kan forårsage en cytokinstorm hos COVID-19-patienter. ALZUMAb® (Itolizumab) er blevet godkendt til brug i nødstilfælde i Indien, og dets sikkerhed og virkning bliver undersøgt i igangværende kliniske forsøg. Hvis resultaterne af fase III-studiet er positive, kan ALZUMAb® (Itolizumab) være en værdifuld behandlingsmulighed for COVID-19-patienter.