Pam mae defnyddio Prawf PCR yn ddrud ac yn gymhleth na phrawf gwrthgorff sy'n rhatach?

Niwclëig-Asid-Diagnostig -Kit

Mae profion PCR yn ddrutach a chymhleth na phrofion gwrthgyrff oherwydd bod angen offer a seilwaith labordy arbenigol arno, mae'n cymryd llawer o amser ac yn llafurus, mae ganddo sensitifrwydd a phenodoldeb uchel, ac fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer gwneud diagnosis o heintiau gweithredol. Mewn cyferbyniad, mae profi gwrthgyrff yn symlach ac yn rhatach, yn cael ei ddefnyddio i bennu heintiau yn y gorffennol, ac mae ganddo sensitifrwydd a phenodoldeb is.

Tabl Cynnwys

Nid yw Oes Aur y prawf asid niwclëig wedi dod eto:

Nid oedd y brig ar gyfer prawf PCR Covid-19 ym mis Chwefror neu fis Mawrth 2020, pan fydd yr achosion newydd o haint a marwolaeth yn cynyddu bob dydd yn lle roedd uchafbwynt y busnes ym mis Ebrill a mis Mai, oherwydd yn ystod yr amser hwn, anogwyd pobl i ddod yn ôl i weithio. Pan anogir pobl yn ôl i'r gwaith a'r ysgol, dylai pob un ohonynt fynd trwy brawf o'r fath fel y gall y rhai iach fynd yn ôl i'r gwaith a'r ysgol heb y posibilrwydd o gael eu heintio yn ystod gwaith neu astudio a dylai'r rhai heintiedig gael cwarantin a thriniaeth heb lledaenu'r firws.

Beth yw dyfodol Prawf PCR?

Mae dyfodol profion PCR (Adwaith Cadwyn Polymerase) yn edrych yn addawol, gydag ymchwil a datblygiad parhaus gyda'r nod o wella cyflymder, cywirdeb a hygyrchedd y prawf. Dyma rai datblygiadau posibl yn nyfodol profion PCR:

· Profion pwynt gofal: Un o'r datblygiadau mwyaf arwyddocaol mewn profion PCR yw'r symud tuag at brofion pwynt gofal, sy'n golygu y gellir cynnal profion modd y tu allan i'r labordy ac wrth erchwyn gwely'r claf. Gallai hyn leihau'n sylweddol yr amser y mae'n ei gymryd i gael canlyniadau a gwneud y prawf yn fwy hygyrch mewn lleoliadau sy'n gyfyngedig o ran adnoddau.

· Amlblecsu: mae technoleg PCR yn cael ei datblygu i ganiatáu ar gyfer canfod pathogenau lluosog mewn un prawf. Bydd hyn yn gwella effeithlonrwydd y profion ac yn caniatáu ar gyfer canfod clefydau heintus lluosog yn gyflym.

· Gwell sensitifrwydd: Mae ymdrechion ar y gweill i wella sensitifrwydd profion PCR, gan alluogi canfod lefelau isel iawn o RNA firaol. Bydd hyn yn bwysig ar gyfer canfod a gwyliadwriaeth gynnar o glefydau heintus.

· Integreiddio â thechnolegau eraill: mae profion PCR yn cael eu hintegreiddio â thechnolegau eraill, megis microhylifau a systemau labordy-ar-sglodyn, i gynyddu effeithlonrwydd a lleihau costau.

Ar y cyfan, mae dyfodol profion PCR yn edrych yn addawol, gydag ymchwil a datblygiad parhaus yn canolbwyntio ar wella cyflymder, cywirdeb a hygyrchedd.

Sut i ddefnyddio datrysiad SANSURE ar gyfer rheolaeth Covid-19?

Mae SANSURE yn gwmni sy'n cynhyrchu citiau profi asid niwclëig (NAT) ar gyfer diagnosis COVID-19. Dyma drosolwg cyffredinol o sut y gellir defnyddio pecyn SANSURE NAT ar gyfer rheolaeth COVID-19:

· Casglu sampl: Mae gweithiwr gofal iechyd yn casglu sampl gan y claf, fel arfer trwy gymryd swab o gefn y gwddf neu o bibell y trwyn.

· RNA echdynnu: Defnyddir y pecyn SANSURE NAT i echdynnu RNA (y deunydd genetig) o sampl y claf. Mae'r RNA hwn yn cynnwys y genom firaol os yw'r claf wedi'i heintio â COVID-19.

· Mwyhau'r RNA: Yna caiff yr RNA ei fwyhau gan ddefnyddio'r dull Adwaith Cadwyn Polymeras (PCR). Mae'r broses chwyddo hon yn ei gwneud hi'n bosibl canfod hyd yn oed symiau bach iawn o RNA firaol yn y sampl.

· Canfod y firws: Yna caiff yr RNA chwyddedig ei brofi am bresenoldeb RNA firaol COVID-19. Os yw'r firws yn bresennol, bydd y prawf yn rhoi canlyniad cadarnhaol. Os nad yw'r firws yn bresennol, bydd y prawf yn rhoi canlyniad negyddol.

· Dehongli canlyniadau: Mae canlyniadau pecyn SANSURE NAT fel arfer yn cael eu dehongli gan weithwyr gofal iechyd proffesiynol mewn labordy. Mae'r prawf yn darparu diagnosis dibynadwy a chywir o COVID-19, sy'n hanfodol ar gyfer rheoli lledaeniad y clefyd.

Yn gyffredinol, gellir defnyddio'r pecyn SANSURE NAT i wneud diagnosis cyflym a chywir o COVID-19, sy'n bwysig ar gyfer rheoli lledaeniad y clefyd.

Angen mwy o wybodaeth?

CÔD HSENW PENODOL CYNNYRCH DISGRIFIADYmholwch nawr
5601229000Swab GwddfI gasglu sampl o'r gwddfYmholwch nawr
2501002000

X1002E

Adweithydd Storio Sampl

Mae'r cynnyrch wedi'i fwriadu ar gyfer cadw a chludo celloedd o'r corff dynol. Ar gyfer dadansoddi a phrofi in vitro defnydd yn unig, nid at ddefnydd therapiwtig.Ymholwch nawr
3822009000

S1014E

Adweithydd Rhyddhau Sampl

Mae'r cynnyrch hwn wedi'i fwriadu ar gyfer pretreatment y samplau sydd i'w profi, gellir rhyddhau'r sylweddau sydd i'w profi yn y sbesimenau o'r cyflwr o gyfuno â sylweddau eraill i hwyluso'r defnydd o adweithyddion diagnostig in vitro neu offerynnau i brofi sylweddau sydd i'w profi. .Ymholwch nawr
3822009000

S1006E

Pecyn Echdynnu-Puro Sampl Aml-fath DNA / RNA (dull gleiniau magnetig)

Mae'r cynnyrch hwn yn seiliedig ar ddull gleiniau magnetig ac wedi'i ddylunio ar gyfer echdynnu, casglu a phuro asid niwclëig. Gellir defnyddio'r asid niwclëig wedi'i echdynnu a'i buro ar gyfer profion diagnostig in vitro clinigolYmholwch nawr
3822009000

S3102E

Pecyn Diagnostig Asid Niwclëig Coronavirus Newydd (2019-nCoV) (Profi PCR-Fflwroleuedd)

Defnyddir y cynnyrch hwn ar gyfer canfod ansoddol genynnau ORF1ab a H o coronafirws newydd (2019-nCov) mewn swab trwynol, swab oropharyngeal, hylif lladd alfeolaidd, crachboer, serwm, gwaed cyfan a feces o achos niwmonia a amheuir gyda haint coronafirws newydd, cleifion gydag amheuon clystyrau o haint coronafirws newydd a chleifion eraill sydd angen diagnosis neu ddiagnosis gwahaniaethol o haint coronafirws newydd. Ar gyfer diagnostig in vitro yn unig. At ddefnydd proffesiynol yn unig.Ymholwch nawr
9027809990Gweithfan Molecwl CludadwyDefnyddir y cynnyrch hwn ar y cyd â'r adweithyddion cysylltiedig a weithgynhyrchir gan Sansure Biotech Inc. Yn seiliedig ar dechnoleg adwaith cadwyn polymeras (PCR), gellir defnyddio'r gweithfan hon ar gyfer echdynnu clinigol, ymhelaethu a dadansoddi'r asid niwclëig (DNA / RNA) a oedd yn bodoli yn y samplau o'r corff dynol.Ymholwch nawr
9027809990System Echdynnu Asid Niwclëig Awtomataidd LlawnDefnyddir y cynnyrch hwn i echdynnu asid niwclëig o sbesimenau fel serwm, plasma, swab gwddf, swab rhefrol, baw ,, secretiadau atgenhedlu, celloedd wedi'u diblisgo, wrin, crachboer, ac ati. Gellir defnyddio'r asid niwclëig a echdynnwyd wrth ymhelaethu a chanfod genynnau clinigol. labordy, Canolfan Rheoli Clefydau, labordai sefydliadau ymchwil, ysgolion meddygol, ac ati.Ymholwch nawr
9027500090Cycler Thermol Meintiol Amser-real MA-6000 neu SLAN 96PBwriedir i'r cynnyrch hwn gael ei ddefnyddio ar y cyd â'r citiau prawf asid niwclëig cysylltiedig. Yn seiliedig ar dechnoleg adwaith cadwyn polymeras (PCR), gellir ei ddefnyddio ar gyfer canfod ansoddol a meintiol, a dadansoddi cromlin doddi o'r asid niwclëig firaol a'r genyn dynol.Ymholwch nawr

Sansur yw'r brand gorau yn Tsieina ar gyfer diagnosteg foleciwlaidd. O ddechrau toriad firws corona yn Tsieina, Sansur wedi cofrestru yn Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina, ac wedi cael eu defnyddio a'u tystio yn eang yn Tsieina. Hyd yn hyn, mae mwy na 30 miliwn o brofion o Sansure wedi'u defnyddio yn Tsieina ledled y byd. O'r EQA diweddaraf (Asesiad Ansawdd Allanol) a gynhaliwyd gan Ganolfan Genedlaethol Labordai Clinigol ar gyfer diagnosteg Covid-19, mae 258 o labordai clinigol allan o 823 i gyd wedi cyflwyno'r adroddiad prawf, sy'n nodi cyfran y farchnad o Sansure yn Tsieina.

Am Mozocare

Mozocare yn llwyfan mynediad meddygol ar gyfer ysbytai a chlinigau i gynorthwyo cleifion i gael mynediad at ofal meddygol gorau am brisiau fforddiadwy. Mae'n cynnig gwybodaeth feddygol, triniaeth feddygol, fferyllol, offer meddygol, nwyddau traul labordy a gwasanaethau cysylltiedig eraill.