Menu
Menu
Pandemie COVID-19 měla hluboký dopad na svět, což vedlo ke značným ztrátám na životech a rozsáhlým ekonomickým rozvratům. Potřeba účinné léčby a vakcín pro boj s virem je kritická. Biocon, přední biofarmaceutická společnost, vyvinula lék s názvem ALZUMAb® (Itolizumab) k léčbě COVID-19.
ALZUMAb® (Itolizumab) je humanizovaná monoklonální protilátka, která se v Indii používá již několik let k léčbě psoriázy, chronického kožního onemocnění. V červnu 2020 schválil Drug Controller General of India (DCGI) použití ALZUMAb® (Itolizumab) pro nouzové použití u pacientů s COVID-19 se středně těžkým až závažným syndromem akutní respirační tísně (ARDS).
ALZUMAb® (Itolizumab) působí tak, že se váže na specifický protein nazývaný CD6, který je exprimován na povrchu T buněk, což je typ imunitních buněk. Vazbou na CD6 zabraňuje ALZUMAb® (Itolizumab) aktivaci a proliferaci T buněk, což může u pacientů s COVID-19 vést k nadměrné imunitní reakci nebo cytokinové bouři. Cytokinová bouře může způsobit vážné poškození plic a respirační selhání, což vede k vysoké úmrtnosti pacientů s COVID-19.
Biocon provedl klinickou studii fáze II ALZUMAb® (Itolizumab) u pacientů s COVID-19 se středně těžkým až těžkým ARDS. Do studie bylo zařazeno 30 pacientů, z nichž 20 dostávalo ALZUMAb® (Itolizumab) a 10 dostávalo standardní péči. Výsledky studie ukázaly, že ALZUMAb® (Itolizumab) významně snížil úmrtnost u pacientů s COVID-19 se středně těžkým až těžkým ARDS. Úmrtnost ve skupině ALZUMAb® (Itolizumab) byla 15 % ve srovnání se 40 % ve skupině se standardní péčí.
Kromě toho ALZUMAb® (Itolizumab) zlepšil okysličení a snížil zánět u pacientů s COVID-19. Lék byl dobře snášen, nebyly hlášeny žádné významné nežádoucí účinky.
Fáze II klinické studie ALZUMAb® (Itolizumab) byla následována klinickou studií fáze III, do které bylo zařazeno 30 pacientů se středně těžkým až těžkým COVID-19. Na výsledky studie fáze III se čeká.
ALZUMAb® (Itolizumab) prokázal slibné výsledky v klinických studiích pro léčbu pacientů s COVID-19 se středně těžkým až těžkým ARDS. Lék funguje tak, že se váže na CD6 a zabraňuje aktivaci a proliferaci T buněk, což může u pacientů s COVID-19 způsobit cytokinovou bouři. ALZUMAb® (Itolizumab) byl schválen pro nouzové použití v Indii a jeho bezpečnost a účinnost je studována v probíhajících klinických studiích. Pokud jsou výsledky studie fáze III pozitivní, ALZUMAb® (Itolizumab) by mohl být cennou možností léčby pro pacienty s COVID-19.
© 2021 Mozocare. Všechna práva vyhrazena. 