Giuyonan sa FDA ang Fotivda alang sa Kanser sa Bato

Gipahibalo karon sa AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) nga giaprubahan sa US Food and Drug Administration (FDA) ang FOTIVDA^® (tivozanib) alang sa pagtambal sa mga hamtong nga adunay relapsed o refactory advanced renal cell carcinoma (RCC) nga nakadawat duha o labaw pa nga mga systemic therapies. Ang FOTIVDA usa ka oral, sunod nga henerasyon nga vascular endothelial growth factor (VEGF) tyrosine kinase inhibitor (TKI).

"Ang pag-apruba karon sa FOTIVDA naghatag usa ka bag-ong gamit alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay cancer sa kidney nga ningbalik o nahimo’g dili sagad sa duha o labi pa nga mga systemic therapies," ingon ni Brian Rini, MD, Chief of Clinical Trials sa Vanderbilt Ingram Cancer Center ug punoan nga investigator sa TIVO-3 nga pagsulay. 

"Sa mga pag-uswag sa pagtambal sa RCC, ang mga pasyente labi nga nabuhi, nagdugang sa panginahanglan alang sa napamatud-an, maayo ang pagtugot sa mga kapilian sa pagtambal sa nabalhin o nabag-o nga kahimtang. Ang pagtuon sa TIVO-3 mao ang una nga positibo nga pagtuon sa Phase 3 sa mga pasyente sa RCC nga nakadawat duha o daghan pa nga mga systemic therapies, ug usab ang una nga pagtuon sa Phase 3 RCC nga giapil ang usa ka gitino nang daan nga populasyon sa mga pasyente nga nakadawat na una nga immunotherapy, ang karon nga sukaranan sa pag-atiman sa sayo nga linya sa pagtambal. Sa pagtugot niini, nagtuo ako nga ang FOTIVDA nagrepresentar sa usa ka madanihon nga interbensyon, ug gilauman nga kini adunay hinungdanon nga papel sa nagbag-o nga talan-awon sa pagtambal sa RCC. "

"Kami nagtuo sa potensyal sa FOTIVDA nga maghatag lahi nga kapilian sa pagtambal alang sa nagtubo nga ihap sa mga indibidwal sa US nga adunay relapsed o repraktibo nga RCC, ug karong adlawa nagtimaan sa pagkahuman sa daghang mga tuig nga paghago ug determinasyon sa daghang mga indibidwal aron madala kini nga therapy sa mga pasyente, ”Ingon ni Michael Bailey, pangulo ug punong ehekutibo nga opisyal sa AVEO. "Uban sa pag-uyon karon, gisugdan sa AVEO ang pagbiyahe ingon usa ka kompanya nga komersyal nga entablado, us aka bantog nga kalampusan sa among industriya. Sa ngalan sa tibuuk nga pangkat sa AVEO, gusto nakong pasalamatan ang tanan nga mga pasyente, ilang pamilya, ug mga tig-alima diin ang wala’y kakapoy nga mga paningkamot gihimo kini nga adlaw nga posible.

"Ang relapsed o repraktibo nga RCC usa ka makadaot nga sakit diin ang mga sangputanan sa pasyente mahimong limitado tungod sa pag-ilisay tali sa pagkamatugoton ug kaepektibo," ingon ni Dena Battle, ang presidente sa KCCure. "Ang pag-apruba sa FDA sa FOTIVDA nagrepresentar sa usa ka kulbahinam, makahuluganon nga pag-uswag pinaagi sa paghatag usa ka bag-ong kapilian sa pagtambal alang sa populasyon sa pasyente."

Plano sa AVEO nga himuon nga magamit ang FOTIVDA sa mga pasyente sa US sa Marso 31, 2021.

Ang pag-apruba sa FOTIVDA nakabase sa panguna nga pagtuon sa Phase 3 sa AVEO, ang TIVO-3, nga nagtandi sa FOTIVDA sa sorafenib sa nabalik o nabag-o nga advanced RCC nga nagsunod sa duha o labi pa nga mga systemic therapies. Gisuportahan usab ang aplikasyon sa tulo nga dugang nga mga pagsulay sa RCC ug upod ang datos sa kahilwasan gikan sa kapin sa 1,000 nga mga hilisgutan sa klinikal nga pagsulay.

Ang mga pasyente (n = 350) nga nagpalista sa pagtuon sa TIVO-3 gipa-randomize 1: 1 aron makadawat bisan FOTIVDA o sorafenib. Ang nag-unang lakang sa sangputanan sa pagkaepektibo mao ang pagluwas nga wala’y pag-uswag (PFS), nga gisusi sa us aka buta nga independente nga komite sa pagsusi sa radiology. Ang uban pang mga endpoint nga epektibo mao ang kinatibuk-ang pagkabuhi (OS) ug ang tumong nga rate sa pagtubag (ORR).

Ang Median PFS mao ang 5.6 bulan (95% CI: 4.8, 7.3) sa FOTIVDA nga bukton (n = 175) kung itandi sa 3.9 nga bulan (95% CI: 3.7, 5.6) alang sa mga gitambal sa sorafenib (HR 0.73; 95% CI: 0.56 , 0.95; p = 0.016). Ang Median OS mao ang 16.4 (95% CI: 13.4, 21.9) ug 19.2 bulan (95% CI: 14.9, 24.2), alang sa FOTIVDA ug sorafenib nga mga bukton, matag usa (HR 0.97; 95% CI: 0.75, 1.24). Ang ORR mao ang 18% (95% CI: 12%, 24%) alang sa FOTIVDA arm ug 8% (95% CI: 4%, 13%) alang sa sorafenib arm.

Ang labing kasagarang (≥20%) daotang mga reaksyon mao ang pagkakapoy, hypertension, pagtatae, pagkunhod sa gana sa pagkaon, kasukaon, dysphonia, hypothyroidism, ubo, ug stomatitis. Ang labing naandan nga grade 3 o 4 nga abnormalidad sa laboratoryo (≥5%) mao ang pagkunhod sa sodium, pagdugang lipase, ug pagkunhod sa phosphate.

Ang girekomenda nga dosis nga tivozanib mao ang 1.34 mg kausa matag adlaw nga adunay o wala’y pagkaon sulod sa 21 ka adlaw matag 28 ka adlaw sa pagtambal nga sundan sa 7 ka adlaw nga dili pagtambal (28 ka adlaw nga siklo) hangtod sa pag-uswag sa sakit o dili madawat nga hilo.

Tawag sa Komperensya ug Impormasyon sa Webcast

Kauban sa kini nga pahibalo, ang AVEO mag-host sa usa ka tawag sa komperensya ug slide webcast karon, Marso 10, 2021, sa 6:00 PM Eastern Time. Ang tawag mahimong ma-access pinaagi sa pagdayal (844) 882-7841 (US ug Canada) o (574) 990-9828 (internasyonal). Ang passcode alang sa tawag sa komperensya mao ang 4648498. Aron ma-access ang live webcast ug kauban nga slide presentasyon, o ang sunod nga archive recording, palihug bisitaha ang seksyon nga Mga namuhunan sa AVEO website sa www.aveooncology.com. Ang webcast itala ug magamit alang sa replay sa website sa AVEO sa duha ka semana.

Bahin sa FOTIVDA^® (tivozanib)

FOTIVDA^® (tivozanib) usa ka oral, sunod nga henerasyon nga vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI). Kini usa ka kusgan, pinili nga tigpugong sa VEGFRs 1, 2, ug 3 nga adunay taas nga tunga sa kinabuhi nga gidisenyo aron mapauswag ang pagkaepektibo ug pagkamatugtanon. Nakadawat ang AVEO og pagtugot sa Food and Drug Administration (FDA) sa US para sa FOTIVDA kaniadtong Marso 10, 2021 alang sa pagtambal sa mga hamtong nga mga pasyente nga adunay nabalik o refractory advanced. renal cell carcinoma (RCC) pagsunod sa duha o labaw pa nga nag-una nga sistematikong mga terapiya. Ang FOTIVDA gi-aprobahan kaniadtong Agosto 2017 sa European Union ug uban pang mga nasud sa teritoryo sa kauban nga EUSA Pharma (UK) Limited alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay advanced RCC. Ang FOTIVDA gipakita nga makapakunhod pag-ayo sa regulatory T-cell production sa preclinical nga mga modelo¹. Ang FOTIVDA nadiskobrehan ni Kyowa Kirin.

INDIKASYON

Gipakita ang FOTIVDA alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay relapsed o repraktibo nga advanced renal cell carcinoma (RCC) nga nagsunod sa duha o labaw pa nga mga systemic therapies.

MAHINUNGDANON NGA KASABUTAN SA KASULATAN

Mga Pasidaan ug Paglikay

Hypertension ug Hypertensive Crisis: Kontrolaha ang presyon sa dugo sa wala pa gisugdan ang FOTIVDA. Pag-monitor alang sa hypertension ug pagtratar kung kinahanglan. Alang sa padayon nga hypertension bisan pa sa paggamit sa mga anti-hypertensive nga tambal, minusan ang dosis nga FOTIVDA.

Pagkapakyas sa Cardiac: Monitor alang sa mga timailhan o sintomas sa pagkapakyas sa kasingkasing sa tibuuk nga pagtambal sa FOTIVDA.

Mga Hitabo sa Cardiac Ischemia ug Arterial Thromboembolic: Malinaw nga pagmonitor ang mga pasyente nga adunay labi nga peligro alang sa kini nga mga hitabo. Permanente nga hunongon ang FOTIVDA alang sa grabe nga mga panghitabo sa thromboembolic arterial, sama sa myocardial infarction ug stroke.

Mga Nahitabo sa Venous Thromboembolic: Malinaw nga pagmonitor ang mga pasyente nga adunay labi nga peligro alang sa kini nga mga hitabo. Permanenteng hunongon ang FOTIVDA alang sa grabe nga panghitabo sa venous thromboembolic.

Mga Nahitabo sa Hemorrhagic: Ig-ayo ang pagbantay sa mga pasyente nga namiligro o adunay kaagi sa pagdugo.

Proteinuria: Monitor sa tibuuk nga pagtambal sa FOTIVDA. Alang sa kasarangan hangtod grabe nga proteinuria, ibanan ang dosis o temporaryo nga makabalda ang pagtambal sa FOTIVDA.

Ang dili pag-ayo sa thyroid: Monitor sa wala pa pagsugod ug sa tibuuk nga pagtambal sa FOTIVDA.

Peligro sa nadaot nga samad nga samad: Gipugngan ang FOTIVDA sa labing menos 24 ka adlaw sa wala pa ang operasyon nga pili. Ayaw pagdumala labing menos 2 ka semana pagkahuman sa daghang operasyon ug igo nga pagkaayo sa samad. Ang kahilwasan sa pagpadayon sa FOTIVDA pagkahuman sa pagsulbad sa mga komplikasyon sa pag-ayo sa samad wala matukod.

Mabalikbalik nga Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS): Hunongon ang FOTIVDA kung adunay mga timailhan o sintomas sa RPLS.

Kahubog sa Embryo-Fetal: Mahimong hinungdan sa kadaot sa fetus. Tambagi ang mga pasyente nga adunay peligro sa usa ka fetus ug aron magamit nga epektibo nga pagpugong sa bata.

Mga Reaksyon sa Alerdyik sa Tartrazine: Ang 0.89 mg nga kapsula sa FOTIVDA adunay sulud nga FD&C Yellow No.5 (tartrazine) nga mahimong hinungdan sa mga reaksyon sa tipo nga alerdyik (lakip na ang bronchial hika) sa pipila nga dali madaotan nga mga pasyente.

MAAYONG REAKSIYON

Ang labing kasagarang (≥20%) daotang mga reaksyon mao ang pagkakapoy, hypertension, pagtatae, pagkunhod sa gana, kasukaon, dysphonia, hypothyroidism, ubo, ug stomatitis, ug ang labing kasagarang mga abnormalidad sa Grado 3 o 4 nga laboratoryo (≥5%) ang pagkunhod sa sodium, nadugangan ang lipase, ug mikunhod ang phosphate.

INTERAKSIYA SA DROGA

Kusog nga CYP3A4 Inducers: Paglikay sa pagdumala sa FOTIVDA nga adunay kusug nga CYP3A4 inducers.

PAGGAMIT SA LABING PINAAGI NGA KATAPOSAN

Lactation: Tambag nga dili magpasuso.
Mga Babaye ug Lalaki nga Adunay Potensyal nga Reproductive: Makadaot sa pagkamabungahon.
Hepatic Pagkadaot: Ayuhon ang dosis sa mga pasyente nga adunay kasarangan nga pagkadaot sa hepatic. Likayi ang paggamit sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagkadaot sa hepatic.

Aron ireport ang SUSPECT ADVERSE REACTIONS, kontaka ang AVEO Pharmaceuticals, Inc. sa 1-833-FOTIVDA (1-833-368-4832) o FDA sa 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Palihug tan-awa ang Kasayuran sa FOTIVDA nga Tibuok nga Pagreseta nga magamit sa www.AVEOoncology.com.

Bahin sa Advanced Renal Cell Carcinoma

Pinauyon sa estadistika sa American Cancer Society nga 2021, ang renal cell carcinoma (RCC) mao ang kasagarang lahi sa kanser sa kidney, nga lakip sa napulo nga sagad nga kanser sa parehas nga mga lalaki ug babaye. Gibanabana nga 73,750 nga mga bag-ong kaso sa cancer sa kidney ang madayagnos matag tuig ug mga 14,830 ka mga tawo ang mamatay sa kini nga sakit. Sa mga pasyente nga adunay ulahing bahin sa sakit nga sakit, ang lima ka tuig nga rate nga mabuhi mao ang 13%. Ang mga ahente nga nagpunting sa agianan sa pagtubo sa vascular endothelial (VEGF) nga agianan nagpakita sa hinungdanon nga kalihokan sa antitumor sa RCC.² Pinauyon sa usa ka publikasyon sa 2019, 50% sa gibana-bana nga 10,000 nga mga pasyente nga nag-uswag pagsunod sa duha o labaw pa nga mga linya sa therapy nga gipili nga dili makadawat dugang nga pagtambal,³ nga mahimo’g hinungdan sa mga kahingawa sa pagkamatugtanon ug kakulang sa datos aron masuportahan ang mga desisyon sa pagtambal nga nakabase sa ebidensya sa kini nga sobra nga nabalhin o dili mapugngan nga populasyon sa pasyente.

Bahin sa AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Ang AVEO usa ka kompanya nga biofarmaceutical nga naka-focus sa oncology nga nakasalig sa paghatud sa mga tambal nga makahatag labi ka maayong kinabuhi sa mga pasyente nga adunay kanser. Ang estratehiya sa AVEO mao ang pag-focus ang mga gigikanan niini padulong sa pag-uswag ug komersyalisasyon sa mga kandidato sa produkto niini sa North America, samtang gipahimuslan ang pakigtambayayong aron masuportahan ang pag-uswag ug komersyalisasyon sa ubang mga geograpiya. Ang nanguna nga kandidato sa AVEO nga si FOTIVDA^® (tivozanib), nakadawat pagtugot sa US Food and Drug Administration (FDA) kaniadtong Marso 10, 2021 alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay relapsed o repraktibo nga renal cell carcinoma (RCC) nga nagsunod sa duha o labi pa nga mga systemic therapies. FOTIVDA^® gi-aprubahan kaniadtong Agosto 2017 sa European Union ug uban pang mga nasud sa teritoryo sa EUSA alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay advanced RCC. Giasoy kaniadto sa AVEO ang nagsaad nga sayo nga datos sa klinika bahin sa ficlatuzumab (anti-HGF IgG1 mAb) sa kanser sa ulo ug liog, cancer sa pancreatic ug mahait nga myeloid leukemia ug nagpahigayun sa usa ka random nga Phase 2 nga nagpakumpirmar nga klinikal nga pagsulay sa ficlatuzumab alang sa potensyal nga pagtambal sa kanser sa ulo ug liog . Ang pipeline sa mga kandidato sa produkto nga AVEO nag-uban usab sa AV-380 (anti-GDF15 IgG1 mAb). Giasoy kaniadto sa AVEO ang pagdawat sa pagsusi niini nga bag-ong aplikasyon sa droga sa US alang sa AV-380 ug ang pagsugod sa usa ka Phase 1 nga klinikal nga pagsulay alang sa potensyal nga pagtambal sa cancer cachexia. Ang nauna nga yugto sa pipeline sa AVEO nag-upod sa mga monoclonal antibodies sa pagpalambo sa oncology, lakip ang AV-203 (anti-ErbB3 mAb) ug AV-353 (anti-Notch 3 mAb). Ang AVEO komitido sa paghimo sa usa ka palibot nga lainlain ug kauban.

Pasidaan nga Hinumdomi Bahin sa Mga Pagpahayag sa Unahan

Kini nga pagpagawas sa prensa adunay sulud nga pagtan-aw sa unahan nga mga pahayag sa AVEO sulud sa kahulugan sa Private Securities Litigation Reform Act of 1995 nga naglambigit sa daghang peligro ug kawalay kasigurohan 

Ang tanan nga mga pahayag, gawas sa mga pamahayag sa kamatuuran sa kasaysayan, nga sulud sa gipagawas nga press kini mga pahayag nga gipaabut sa unahan. Ang mga pulong nga "gipaabut," "nagtuo," "nagpaabut," "naglaum," "nagtinguha," "mahimo," "plano," "potensyal," "mahimo," "kinahanglan," "gusto," "nangita," Ang "pagpaabut sa unahan," "pag-asdang," "tumong," "estratehiya," o ang negatibo sa kini nga mga termino o uban pang susama nga mga ekspresyon, gituyo aron maila ang mga pahayag nga nagpaabut sa unahan, bisan kung dili tanan nga mga pahayag sa pagtan-aw sa unahan adunay sulud nga kini nga maila nga mga pulong. 

Ang mga gipaabut nga pahayag nga gilakip kauban ang uban pa, mga pahayag bahin sa: giplano nga oras sa AVEO alang sa paghimo sa FOTIVDA nga magamit sa mga pasyente sa US; ang potensyal alang sa FOTIVDA ingon usa ka kapilian sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay relapsed / refactory o advanced RCC; ang potensyal nga pagkaepektibo, kahilwasan, ug pagkamatugtanon sa FOTIVDA, parehas nga usa ka nag-inusara nga kandidato sa droga ug kauban ang immunotherapy; Ang pagpatuman sa AVEO sa iyang estratehiya sa klinikal ug regulasyon alang sa FOTIVDA; Ang mga plano ug estratehiya sa AVEO alang sa karon ug sa umaabot nga mga klinikal nga pagsulay sa FOTIVDA, ficlatuzumab ug AV-380 ug alang sa komersyalisasyon sa FOTIVDA sa Estados Unidos; ang pag-uswag sa pipeline sa AVEO, lakip ang pag-uswag sa ficlatuzumab sa daghang mga pagtuon sa klinika; ang potensyal nga pagkaepektibo, kahilwasan ug pagkamatugtanon sa ficlatuzumab, parehas nga usa ka nag-inusara nga kandidato sa droga ug kauban ang uban pang mga terapiya; ang mga potensyal nga sangputanan gikan sa mga pagtuon sa ficlatuzumab aron mahatagan ang AVEO nga adunay mga higayon nga makapadayon sa mga estratehiya sa pagdumala; ang potensyal nga magamit nga klinikal nga ficlatuzumab sa mga lugar nga wala’y panginahanglan; ug istratehiya sa AVEO, paglaum, plano ug katuyoan alang sa mga kandidato sa produkto ug alang sa Kumpanya sa katibuk-an. 

Gibase sa AVEO ang mga gilauman ug pagbanabana sa mga pangagpas nga mahimong mapamatud-an nga dili husto. Ingon usa ka sangputanan, gipasidan-an ang mga magbasa nga dili magbutang sa dili husto nga pagsalig sa mga gipaabut ug pagbanabana. 

Ang tinuud nga mga sangputanan o mga panghitabo mahimo nga magkalainlain sa materyal, mga katuyoan ug gilauman nga gipadayag sa gipaabut nga mga pahayag nga gihimo sa AVEO tungod sa daghang hinungdanon nga mga hinungdan, lakip ang mga peligro nga adunay kalabotan sa: kaarang sa AVEO nga malampuson nga ipatuman ang mga estratehikong plano, lakip ang abilidad niini malampuson nga gipamaligya ang FOTIVDA ug aron makuha ug mapatunhay ang pagdawat sa merkado ug pagbayad sa third party sa FOTIVDA; Ang abilidad sa AVEO nga makalikom og daghang dugang nga pondo nga gikinahanglan aron malampuson nga mahimo og komersyo ang FOTIVDA; Ang abilidad sa AVEO, ug ang abilidad sa mga lisensyado niini, aron mapakita sa katagbawan ang mga magamit nga ahensya sa pagdumala sama sa FDA ang kahilwasan, kaepektibo ug makahuluganon nga kaayohan sa mga kandidato sa produkto sa AVEO, ug mga peligro nga adunay kalabotan sa oras ug gasto sa pagpangita ug pagkuha sa mga pag-apruba sa regulasyon ; Ang pagsalig sa AVEO sa mga vendor sa ikatulo nga partido alang sa pag-uswag, paggama ug pagsuplay sa FOTIVDA ug mga kandidato sa produkto; Ang abilidad sa AVEO nga mosulod ug mapatun-an ang ikatulo nga partido nga pagtinabangay ug mga kasabutan sa lisensya, ug ang abilidad niini, ug ang abilidad sa mga estratehikong kasosyo niini, aron makab-ot ang mga katuyoan sa pag-uswag ug pamaligya sa ilalum sa kini nga mga kahikayan; Ang abilidad sa AVEO ug mga kauban niini nga malampuson nga magpalista ug makompleto ang mga klinikal nga pagsulay; Ang abilidad sa AVEO nga ipadayon ang pagsunod sa mga kinahanglanon sa pagdumala nga magamit sa FOTIVDA ug mga kandidato sa produkto; Ang abilidad sa AVEO nga makakuha ug mapatunhay nga igo nga proteksyon alang sa mga katungod sa intellectual property nga adunay kalabotan sa FOTIVDA ug mga kandidato sa produkto; wala planu nga mga kinahanglanon nga kapital; wala’y kasiguroan nga adunay kalabotan sa kaarang sa AVEO nga ma-access ang mga panghulam sa umaabot sa ilalum sa pasilidad sa pautang sa Hercules, nga magbukas sa pagkab-ot sa mga milyahe nga adunay kalabotan sa pag-apruba ug pagpakomersyo sa FOTIVDA sa US; daotan nga kinatibuk-ang kahimtang sa ekonomiya, politika, ug industriya; ang potensyal nga daotang epekto sa COVID-19 pandemya sa pagpadayon sa negosyo sa AVEO, kahimtang sa panalapi, mga sangputanan sa operasyon, pagkatunaw ug abilidad nga malampuson ug maabut sa panahon nga pag-enrol, kompleto ug mabasa nga datos gikan sa mga klinikal nga pagsulay niini; kompetisyon nga mga hinungdan; ug ang mga peligro nga gihisgutan sa mga seksyon nga giulohan og "Mga Hinungdan sa Peligro" ug "Panaghisgutan sa Pagdumala ug Pagsusi sa Pundisyon sa Panalapi ug Mga Resulta sa Pagpalihok — Ang Likididad ug Kapanguhaan nga Kapanguhaan" nga gilakip sa matag tulo ka bulan ug tinuig nga mga report sa AVEO nga gisang-at sa Securities and Exchange Commission (SEC) ug sa uban pang mga pag-file nga gihimo sa AVEO sa SEC. 

Ang mga gipaabot nga pahayag sa pahayag nga kini gipagawas ang nagrepresentar sa mga panan-aw sa AVEO hangtod sa petsa sa pagpagawas sa press, ug ang mga sumunod nga mga hitabo ug kalambuan mahimong hinungdan sa pagbag-o sa mga panan-aw niini. 

Samtang ang AVEO mahimong magpili aron ma-update ang kini nga pagtan-aw sa unahan sa pila ka mga punto sa umaabot, piho nga gidili niini ang bisan unsang obligasyon nga buhaton kini. Kinahanglan nimo, busa, dili magsalig sa mga pahayag nga nagpaabut sa unahan ingon nagrepresentar sa mga panan-aw sa AVEO sama sa bisan unsang petsa nga lahi sa petsa sa pagpagawas sa press.

Ang bisan unsang paghisgot sa address sa website sa AVEO sa gipagawas nga press gituyo nga usa ka dili aktibo nga reperensya sa textual ra ug dili usa ka aktibo nga hyperlink.

mga pakisayran:

1. Pawlowski N et al. AACR 2013. Poster 3971
2. J Angulo ug O Shapiro, Cancers (Basel) 2019 Sep; 11 (9): 1227. [10.3390 / cancer11091227]
3. Mga Kapanguhaan sa Desisyon. Ang talan-awon ug forecast sa RCC. Disyembre 12, 2019.