menu
menu
Ang pandemya sa COVID-19 adunay dako nga epekto sa kalibutan, nga nagdala sa daghang pagkawala sa kinabuhi ug kaylap nga pagkaguba sa ekonomiya. Ang panginahanglan alang sa epektibo nga mga pagtambal ug mga bakuna aron mapugngan ang virus kritikal. Ang Biocon, usa ka nanguna nga kompanya sa biopharmaceutical, nakamugna og tambal nga gitawag nga ALZUMAb® (Itolizumab) aron matambal ang COVID-19.
Ang ALZUMAb® (Itolizumab) usa ka tawhanon nga monoclonal antibody nga tambal nga gigamit sa India sa daghang mga tuig aron matambal ang psoriasis, usa ka laygay nga sakit sa panit. Niadtong Hunyo 2020, giaprobahan sa Drug Controller General of India (DCGI) ang paggamit sa ALZUMAb® (Itolizumab) alang sa emerhensya nga paggamit sa mga pasyente sa COVID-19 nga adunay kasarangan ngadto sa grabe nga acute respiratory distress syndrome (ARDS).
Ang ALZUMAb® (Itolizumab) naglihok pinaagi sa pagbugkos sa usa ka piho nga protina nga gitawag CD6 nga gipahayag sa ibabaw sa T cells, usa ka klase sa immune cell. Pinaagi sa pagbugkos sa CD6, ang ALZUMAb® (Itolizumab) nagpugong sa pagpaaktibo ug pagdaghan sa mga T cells, nga mahimong mosangpot sa sobra nga pagtubag sa immune o cytokine storm sa mga pasyente sa COVID-19. Ang bagyo sa cytokine mahimong hinungdan sa grabe nga kadaot sa baga ug kapakyasan sa respiratoryo, nga mosangput sa taas nga rate sa pagkamatay sa mga pasyente sa COVID-19.
Naghimo ang Biocon og Phase II nga klinikal nga pagsulay sa ALZUMAb® (Itolizumab) sa mga pasyente sa COVID-19 nga adunay kasarangan hangtod sa grabe nga ARDS. Ang pagsulay nagpalista sa 30 ka mga pasyente, diin 20 ang nakadawat sa ALZUMAb® (Itolizumab) ug 10 ang nakadawat sa sumbanan sa pag-atiman. Ang mga resulta sa pagsulay nagpakita nga ang ALZUMAb® (Itolizumab) mahinungdanon nga nakunhuran ang rate sa pagkamatay sa mga pasyente sa COVID-19 nga adunay kasarangan hangtod sa grabe nga ARDS. Ang mortalidad rate sa ALZUMAb® (Itolizumab) nga grupo maoy 15%, itandi sa 40% sa standard of care group.
Dugang pa, ang ALZUMAb® (Itolizumab) nagpauswag sa oxygenation ug nagpamenos sa panghubag sa mga pasyente sa COVID-19. Ang tambal maayo nga gitugotan nga wala’y hinungdan nga dili maayo nga mga panghitabo nga gitaho.
Ang Phase II nga klinikal nga pagsulay sa ALZUMAb® (Itolizumab) gisundan sa usa ka Phase III nga klinikal nga pagsulay, nga nagpalista sa 30 ka mga pasyente nga adunay kasarangan hangtod sa grabe nga COVID-19. Ang mga resulta sa Phase III nga pagsulay kay pending.
Ang ALZUMAb® (Itolizumab) nagpakita ug maayong mga resulta sa mga klinikal nga pagsulay alang sa pagtambal sa mga pasyente sa COVID-19 nga adunay kasarangan hangtod sa grabe nga ARDS. Ang tambal naglihok pinaagi sa pagbugkos sa CD6 ug pagpugong sa pagpaaktibo ug pagdaghan sa mga T cells, nga mahimong hinungdan sa usa ka bagyo sa cytokine sa mga pasyente sa COVID-19. Ang ALZUMAb® (Itolizumab) gi-aprobahan alang sa emerhensya nga paggamit sa India, ug ang kaluwasan ug kaepektibo niini gitun-an sa nagpadayon nga mga pagsulay sa klinika. Kung positibo ang mga resulta sa pagsulay sa Phase III, ang ALZUMAb® (Itolizumab) mahimong usa ka hinungdanon nga kapilian sa pagtambal alang sa mga pasyente sa COVID-19.
© 2021 Mozocare. Gireserba ang Tanan nga mga Katungod. 